CH204738A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,ü). Gegenstand des vorliegenden Patentes ist eine Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids- (4,5), welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man einen 2-Methoxy-naphthyl-(1)-acet- iminoäther mit Äthylendiamin umsetzt.
Das so gewonnene 2-[2'-Methoxy-naph- thyl-(1')-methyl]-imidazol-dihydrid-(4,5) bil det farblose Kristalle vom F. 147 bis 148'. Sein Hydrochlorid ist ein farbloses Kristall pulver.
Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden.
<I>Beispiel:</I> 2,9 Teile 2-Methoxy-naphthyl-(1)-acet- iminoäthyläther-hydrochlorid der Formel
EMI0001.0016
(hergestellt aus 2-Methoxy-naphthyl- (1)- acetonitril), aus dem sich während der Um setzung 2-Methoxy-naphthyl-(1)-acetimino- äthyläther bildet, werden in 15 Teilen abso lutem Alkohol gelöst.
Man fügt ziemlich rasch 1 Teil Äthylendiamin hinzu, erhitzt langsam auf<B>100'</B> und hält einige Stunden bei dieser Temperatur. Hernach vertreibt man den Alkohol, versetzt den Rückstand mit verdünnter Natronlauge und extrahiert erschöpfend mit Benzol. Nach dem Trocknen über Pottasche wird das 2-[2'-Methoxy-naph- thyl-(1')-methyl]-imidazol-dihydrid-(4,5) der Formel
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aus Toluol umkristallisiert.
An Stelle von 2-Methoxy-naphthyl-(1)- acetiminoäthyläther kann ebensogut ein an- derer Äther, wie z. B. der Methyl-, Propyl- oder Butyläther Verwendung finden.
Statt vom salzsauren Salz des 2-Me- thoxy-naphthyl-(1)-acetiininoä.thers kann man auch von einem andern Salze, wie z. B. vom bromwasserstoffsauren, vom schwefelsauren oder vom methylschwefelsauren Salz aus gehen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stel- lung substituierten Iniidazoldihydrids-(4,5), dadurch gekennzeichnet, dass man einen ?- Methoxy-naphthyl-(1)-acetiminoäther mit Äthylendiamin umsetzt. Das so gewonnene 2-['?'-TAlethoxy-naph- thyl.(1')-methyl]-imidazol-dihydrid-(4,5) bil det farblose Kristalle vom F. 147 bis 148 . Sein Hydrochlorid ist ein farbloses Kristall pulver. Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden.UN TERAN SPRtrCHE 1. Verfahren nach Pa.tenta.nspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Unisetzung - Methoxy - naphthyl - (1) - acetiminoäthyl- < ither verwendet. ?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 2 -31ethoxy-naphthyl-(1)-acetimino- äther verwendet, der aus einem Salz des selben erhalten wurde. 3.Verfahren nach Patentanspruch und Un- tera.nsprucli 2, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Unisetzung einen ?-i@lethoxy- naphthyl - (1) - acetiininoäilier verwendet, der aus einem Hydrohalogenid desselben erhalten wurde. 4.Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 2 und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass inan zur Umsetzung einen 2-31ethoxy-naphthyl-(1)-acetimino- äther verwendet, der aus dem Hydrochlo- rid desselben erhalten wurde. 5. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn zeichnet, da,ss nian zur Umsetzung 2- 331ethoxy-naphthyl-(:1)-acetiminoäthyläther verwendet, der aus dem Hydrochlorid des selben erhalten wurde.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH204738T | 1935-07-23 | ||
| CH199906T | 1938-09-15 |
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| CH204738D CH204738A (de) | 1935-07-23 | 1935-07-23 | Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH204738A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6410562B1 (en) | 1998-12-18 | 2002-06-25 | Eli Lilly And Company | Hypoglycemic imidazoline compounds |
-
1935
- 1935-07-23 CH CH204738D patent/CH204738A/de unknown
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