CH206427A - Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. Es wurde gefunden, dass ein stickstoffhal tiges Naphthalinderivat hergestellt werden kann, wenn man 1 Mol 2,6-Dihalogennaph- thalin mit 2 Mol 1-Amino-5-benzoylamino- anthrachinon umsetzt. Das neue Produkt ist ein braunes, kri stallines Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit grasgrüner Farbe löst und einen Schmelzpunkt von über 350 besitzt. Das erhaltene Di-(5'-benzoylamirio-1'-anthra- chinony l) - 2,6 - diaminonaphthalin stellt ein wertvolles Zwischenprodukt für die Herstel lung von Farbstoffen dar. Als 2,6-Dihalogennaphthalinkann beispiels weise 2,6.Dibromnaphthalin verwendet werden. Die Umsetzung wird vorteilhaft durch Er hitzen der Komponenten in Lösungs- oder Verdünnungsmitteln, wie z. B. Amylalkohol, Nitrobenzol oder Naphthalin, und zweckmässig in Anwesenheit von Katalysatoren, wie Kupfer oder Kupferverbindungen, sowie von säure bindenden Mitteln durebgeführt. <I>Beispiel:</I> 4,3 Teile 2,6-Dibromnaphthalin (farblose Kristalle vom F = 158 ), 10,5 Teile 1-Ami- no - 5 - benzoylaminoanthrachinon, 4,5 Teile calc. Soda, 4,5 Teile entwässertes Natrium acetat und 0,4 Teile Kupferchlorür werden in 90 Teilen trockenem Nitrobenzol verteilt und während 16 Stunden bei einer Tempera tur von 190-200 gehalten. Das Reaktions gemisch wird heiss filtriert, der Rückstand mit Nitrobenzol, Benzol und Alkohol gewaschen und zur Reinigung mit verdünnter Salzsäure ausgekocht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines stickstoff haltigen Naphtbalinderivates, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 Mol 2,6-Dihalogen- naphthalin mit 2 Mol 1- Amino - 5 - benzoyl- aminoanthrachinon umsetzt. Das neue Produkt ist ein braunes, kri stallines Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit grasgrüner Farbe löst und einen Schmelzpunkt über 350 besitzt. Es liegt das Di-(5'-benzoylamino-1'-anthrachino- nyl)-2,6-diaminonaphthalin vor.
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