CH206612A - Verfahren zur Herstellung von 4-Oxyäthyl-n-butylamino-4'-oxyäthyl-n-butylaminobenzophenon. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 4-Oxyäthyl-n-butylamino-4'-oxyäthyl-n-butylaminobenzophenon.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von 4-Oxyäthyl-n-butylamino-4'-oayäthyl-n- butylaminobenzophenon. Nach dem im Hauptpatent beschriebenen Verfabren wird 4.4'-Tetramethyldiamino- benzophenon in der Weise hergestellt, dass man 4. 4'-Tetramethyldiaminobenzhydrol mit Phe- rtylhydrazin in Gegenwart einer geringen Menge Säure umsetzt, das erhaltene Kon densationsprodukt oxydiert und das Oxyda tionsprodukt mit Säure spaltet.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist nun ein Verfahren zur Herstellung von 4- Oxyäthyl-n-butylamino - 4'- oxyäthyl-n -butyl- aminobenzophenon der Formel
EMI0001.0014
welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man das 4-Oxyäthyl-n-butylamino-4'-oxyäthyl-n- butylaminobenzhydrol der Formel
EMI0001.0017
mit Phenylhydrazin in Gegenwart einer ge ringen Menge Säure umsetzt, das erhaltene Kondensationsprodukt oxydiert und das Oxy dationsprodukt mit Säure spaltet.
Beispiel: <B>67,5</B> Gewichtsteile 4- Oxyäthyl - n -butyl- amino - 4'- oxyäthyl - n - butylaminobenzhydrol der oben erwähnten Formel werden mit 17,65 Gewichtsteilen Phenylhydrazin unter Zusatz einer kleinen Menge Salzsäure in alkoholischer Lösung kondensiert. Nach Ab destillieren des Alkohols setzt man 17 C@te- wichtsteile Wasser und 350 Vol. Teile Aceton zu und oxydiert mit der berechneten Menge Kaliumpermanganat unter Rühren.
Der ent standene Braunstein wird abgetrennt und das organische Lösungsmittel mittels Wasser dampf abgetrieben. Der in Wasser unlösliche Rückstand wird mit Salzsäure gekocht und das Keton mit Natriumhydroxydlösung aus gefällt. Man erhält das 4-Oxyäthyl-n-butyl- amino-4'-oxyäthyl-n-butylaminoberrzopherron der obenerwähnten Formel als dunkel" ge färbte kristallinische Masse, die als Zwischen produkt für die Herstellung von Farbstoffen verwendbar ist.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 4-Oxy äthyl n-butylamino-4'-oxyäthyl-n-butylaminobenzo- phenon der Formel EMI0002.0013 dadurch gekennzeichnet, dar man 4-Oxy- ü.thyl-n-buty lamirro-4'-oxyäthyl-rr-butylamino- benzhydrol der Formel EMI0002.0018 mit Plrenylhydrazin in Gegenwart einer ge ringen Menge Säure umsetzt, das erhaltene Kondensationsprodukt oxydiert und das Oxy dationsprodukt mit Säure spaltet. Das so erhaltene Rohprodukt bildet eine dunkel ge färbte kristallinische Masse.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE206612X | 1936-08-26 | ||
| CH198707T | 1937-05-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH206612A true CH206612A (de) | 1939-08-15 |
Family
ID=25723117
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH206612D CH206612A (de) | 1936-08-26 | 1937-05-24 | Verfahren zur Herstellung von 4-Oxyäthyl-n-butylamino-4'-oxyäthyl-n-butylaminobenzophenon. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH206612A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3691157A (en) * | 1970-08-12 | 1972-09-12 | Rodney Ian Fryer | Preparation of 7-substituted-1-(2-diethylaminoethyl)-5-(2-halophenyl)-1,3-dihydro-2h-1,4-benzodiazepin-2-ones |
-
1937
- 1937-05-24 CH CH206612D patent/CH206612A/de unknown
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