CH207722A - Verfahren zur Herstellung einer neuen stickstoffhaltigen organischen Verbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer neuen stickstoffhaltigen organischen Verbindung.Info
- Publication number
- CH207722A CH207722A CH207722DA CH207722A CH 207722 A CH207722 A CH 207722A CH 207722D A CH207722D A CH 207722DA CH 207722 A CH207722 A CH 207722A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- compound
- containing organic
- organic compound
- preparation
- new
- Prior art date
Links
- -1 nitrogen-containing organic compound Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=[NH+]C=C1 AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 2
- QAIGYXWRIHZZAA-UHFFFAOYSA-M 1-methylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+]1=CC=CC=C1 QAIGYXWRIHZZAA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- GJNDMSSZEBNLPU-UHFFFAOYSA-N octadecylurea Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(N)=O GJNDMSSZEBNLPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical group C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung einer neuen stickstoffhaltigen organischen Verbindung. Vorliegende Erfindung betrifft die Her stellung einer neuen stickstoffhaltigen orga nischen Verbindung, nämlich des Stearyl- ureidmethylpyridiniumchlorids der Formel CiRHss-C0-NH-CO-NH-CHz-N(Cä ffs)-Cl, durch Umsetzen von Stearylharnstoff mit For maldehyd und Pyridinhydrochlorid.
Die neue Verbindung ist ein weisser, kri- atalliniseher Festkörper, welcher sich in hei ssem Wasser leicht löst unter Bildung von Lö sungen, welche beim Schütteln schäumen. Wenn diese Lösungen heiss gehalten werden, zersetzt sich die Verbindung, es bildet sich ein Niederschlag und die Schäumkraft geht verloren.
Die neue Verbindung eignet sich zum Im prägnieren von Textilmaterialien, um diese wasserabweisend zu machen.
Die Umsetzung wird zweckmässig in .Ab wesenheit von Wasser und vorzugsweise in Gegenwart eines indifferenten Verdünnungs mittels, wie z. B. Benzol, Äthylendichlorid oder Pyridin ausgeführt. Es ist besonders vorteilhaft, das Pyridinsalz in dem Behälter herzustellen, in welchem seine Umsetzung mit Stearylharnstoff und Formaldehyd durchge führt wird, indem man einen beträchtlichen Überachuss an Pyridin verwendet, welches dann im Reaktionsgemisch verbleibt, um als Verdünnungsmittel zu dienen.
Der Formaldehyd wird zweckmässig in Form eines Polymeren, wie z. B. des Para- formaldehyds oder Trioxymethylens, in das Reaktionsgemisch eingeführt.
Beispiel: 11 Teile trockener Chlorwasserstoff wer den zu 130 . Teilen Pyridin hinzugefügt. 7,5 Teile Paraformaldehyd und 138,5 Teile Stea- rylharnatoff werden hierauf hinzugegeben und das Gemisch wird verrührt und auf 70 bis 75 C erhitzt, bis nach etwa 18 Stunden eine Probe sich in heissem Wasser vollständig löst. Das Gemisch wird hierauf abgekühlt und Aceton hinzugefügt, wobei Stearylureidmethyl- pyridiniumahlorid in Form farbloser Kristalle ausgefällt wird. Diese werden abfiltriert, mit Aceton gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer neuen stickstoffhaltigen organischen Verbindung, nämlich des Stearylureidmethylpyridinium- chlorids der Formel Ci7Hss-CO-NH-CO-NH-CHz-N(C, Ha)-Cl, harnstoff mit Formaldehyd und Pyridinhydro- chlorid umsetzt. Die neue Verbindung ist ein weisser, kri stallinischer Festkörper, der sich in heissem Wasser leicht löst unter Bildung von Lösun gen, welche beim Schütteln schäumen.Wenn diese Lösungen heiss gehalten werden, zersetzt sich die Verbindung, es bildet sich ein Nie derschlag und die Schäumkraft geht verloren. Die Verbindung eignet sich zum Imprägnieren von Textilmaterialien, um sie wasserabwei send zu machen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB207722X | 1937-06-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH207722A true CH207722A (de) | 1939-11-30 |
Family
ID=10151410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH207722D CH207722A (de) | 1937-06-30 | 1938-06-30 | Verfahren zur Herstellung einer neuen stickstoffhaltigen organischen Verbindung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH207722A (de) |
-
1938
- 1938-06-30 CH CH207722D patent/CH207722A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2773903A (en) | Process for benzophenones | |
| CH207722A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen stickstoffhaltigen organischen Verbindung. | |
| CH209506A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen stickstoffhaltigen organischen Verbindung. | |
| CH209507A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen stickstoffhaltigen organischen Verbindung. | |
| US1778473A (en) | Process for preparing hair to be worked into felt | |
| CH209079A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen stickstoffhaltigen organischen Verbindung. | |
| AT210874B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Polysulfosäureestern | |
| DE932125C (de) | Verfahren zur Umlagerung von Naphthalsaeure in Naphthalin-2, 6-dicarbonsaeure | |
| DE1232944B (de) | Verfahren zur Herstellung von meso-2, 3-Dibrombernsteinsaeure | |
| CH209080A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen stickstoffhaltigen organischen Verbindung. | |
| CH283652A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Isothiocyanates. | |
| DE573193C (de) | Verfahren zur Darstellung von m-Acylaminosulfonsaeurechloriden der Benzolreihe | |
| AT134626B (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminoalkoholen. | |
| CH257944A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| DE902256C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diaethylendiharnstoffen | |
| US2235145A (en) | Alkylidene di-sulphanilamides and process for making them | |
| US1810552A (en) | Secondary butyl xanthates | |
| DE1445676A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von in 3-Stellung benzoylsubstituierten Hydantoinen | |
| CH253634A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Harnstoffderivates. | |
| CH210784A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates. | |
| CH306852A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| CH304956A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| CH305322A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| DE1099535B (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkyl- oder Aryl-dithiophosphonsaeureanhydriden | |
| CH235741A (de) | Verfahren zur Herstellung von Propan-1.3-disulfonsäurediäthylenimid. |