CH207824A - Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung beschrieben, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man den 1.3-Di-a-äthylhexyläther des Glyzerins mit Ohlorsulfonsäure behandelt und den sauren Schwefelsäureester in das Natriumsalz überführt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer ka- pillaraktiven Verbindung, dadurch gekenn zeichnet, dass man den 1.3-Di-isoheptyläther des Glyzerins, dargestellt aus dem bei der Methanolsynthese aus Kohlenoxyd und Was serstoff als Nebenprodukt erhaltenen Isohep- tylalkohol, der Formel i071115 # 0 # C112 # CHOR- C112 - 0 # i07111.,
mit Chlorsulfonsäure behandelt und den er haltenen sauren Schwefelsäureester in das Natriumsalz überführt.
Das Reaktionsprodukt ist eine farblose, bienenwachsähnliche Masse, die sich leicht in Wasser, aber auch in organischen Lösungs- mitteln, wie Äthylalkohol, Diäthyläther, löst. Seine etwa 33 /oige wässrige Lösung ist eine gelbgefärbte, gallertartige Masse. Die wässri- gen Lösungen besitzen auch in schwächsten Konzentrationen Netzwirkung, vor allen Dingen bei neutraler und alkalischer Reaktion. Be sonders ausgeprägt ist das galtnetzvermögen dieser Lösungen.
Man erhält den 1.3-Di-isoheptyläther des Glyzerins zum Beispiel durch Umsetzung von Glyzerindichlorhydrin mit dem Natriumalko- holat einer hauptsächlich Isoheptylalkobol enthaltenden Fraktion von höheren, bei der katalytischen Kohlenoxydhydrierung entste henden Alkoholen. Aus dem Rohprodukt kann der reine 1.3-Di-isoheptylglyzerinäther durch fraktionierte Destillation im Vakuum hergestellt werden.
Beispiel: 41 Gewichtsteile 1.3-Di-isoheptylglyzerin- äther, dargestellt aus dem bei der Methanol- Synthese aus Kohlenoxyd und Wasserstoff als Nebenprodukt erhaltenen Isoheptylalkoliol, werden in 80 Gewichtsteilen ;wasserfreiem Diäthyläther gelöst und bei -5" unter Rüh ren mit 17 Gewichtsteilen Chlorsulfonsäure versetzt. Wenn das Reaktionsprodukt was serlöslich geworden ist, giesst man auf zirka 150 Gewichtsteile Fis, dem man die zur Neutralisation notwendige Menge Soda vor her zugemischt hatte.
Das Reaktionsprodukt ist im Äther gelöst bezw. kann durch Zu gabe von Kochsalzlösung in den Äther ge trieben werden, während sich im Wasser die anorganischen Salze befinden. Nach Abtrennen der Ätherschicht und Verdampfung des Äthers erhält man eine farblose, bienenwachsähnliche Masse, die sich leicht in Wasser, aber auch in organischen Lösungsmitteln, wie Äthyl- alkohol, Diäthyläther, löst. Durch Lösen in der doppelten 3Tenge Wasser erhält man eine dicke, gelbe, klare Gallerte.
Die wässrigen Lösungen besitzen in schwächsten Konzen trationen Netzwirkung, vor allen Dingen bei neutraler und alkalischer Reaktion. Beson- ders ausgeprägt ist das Kaltnetzvermögen dieser Lösungen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer kapillar aktiven Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man den 1.3-Di-isolieptyläther des Gly zerins, dargestellt aus dem bei der Alethanol- synthese aus Kohlenoxyd und Wasserstoff als Nebenprodukt erhaltenen Isolieptylalkoliol, mit der Formel iCi H,5 - 0 # CH.- # CHOH - CH2 - 0 # iC7Hi5 mit Chlorsulfonsäure behandelt und den er haltenen sauren Schwefelsäureester in das Natriumsalz überführt.Das Reaktionsprodukt ist eine farblose, bienenwachsähnliehe Masse, die sich leicht in Wasser, aber auch in organischen Lösungs- mitteln löst. Seine etwa 33 % ixe wässrige Lösung ist eine gelbgefärbte gallertartige 3Iasse. Die wässrigen Lösungen besitzen hervorragendes Netzvermögen.
Applications Claiming Priority (2)
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