CH210506A

CH210506A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe.

Info

Publication number: CH210506A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1936-03-27
Filing date: 1937-03-25
Publication date: 1940-07-15

Description

Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 198713. Verfahren zur Herstellung eines ehromier bar en Farbstoffes der Triarylmethanreihe. Gegenstand des vorliegenden Zusatz patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triaryl- methanreihe, welches dadurch gekennzeich net ist,

dass man 1 Mol 5-Ogytrimellitsäure- anhydrid mit 2 Mol Resorcin kondensiert und den so erhaltenen Farbstoff bis zum Eintritt von 2 Bromatomen bromiert.

<I>Beispiele:</I> 1. 21 Gewichtsteile 5-Ogytrimellitsäure- anhydrid und 22 Gewichtsteile Resorcin werden fein verrieben und geschmolzen. In die Schmelze rührt man<B>7</B> Gewichtsteile ent wässertes Zinkchlorid ein, und erhitzt 4-5 Stunden lang auf 180-190' C. Während dieser Zeit wird die Schmelze fest.

Nach dem Erkalten wird fein pulverisiert und mit 100 Gewichtsteilen etwa 5%iger Salzsäure län gere Zeit in der Wärme digeriert. Der gelbe Rückstand wird warm abgesaugt, in Soda lösung gelöst, die Lösung filtriert und der gelbe Farbstoff aus der orangeroten. Lösung mit verdünnter Salzsäure ausgefällt. Zur weiteren Reinigung kann der Farbstoff aus wässrigem Alkohol umgelöst werden.

Durch Auflösen mit der erforderlichen Menge Na- triumbicarbonat in Wasser und Eindampfen erhält man das leicht lösliche organgerote Natriumsalz.

39 Gewichtsteile des so erhaltenen Farb stoffes werden in 200 Gewichtsteilen Eis essig suspendiert und unter Rühren eine Lösung von 34 Gewichtsteilen Brom in 100 Gewichtsteilen Eisessig tropfenweise zu gegeben. Wenn das Brom verbraucht ist, wird der orangegelbe Farbstoff abgesaugt, mit wenig Eisessig gedeckt und dann mit viel Wasser kongoneutral gewaschen. Aus viel heissem Eisessig oder wässrigem Alkohol kann der Farbstoff umgelöst werden.

Er färbt aus saurem Bade Wolle in orangegelben Tönen, die durch Nachchromieren echter werden. 2. Kondensiert man 1 Mol 5-Oxytrimellit- säureanhydrid mit nur 1 Mol Resorcin bei tieferer Temperatur als sie im Beispiel 1 be schrieben ist, und zwar solcher, bei der noch keine nennenswerte Farbstoff bildung statt findet, so erhält man 1-(2".4'-Dioxybenzoyl)

- o-oxycarboxy-2-benzoesäure von %vahrschein- lieh folgender Konstitution:
EMI0002.0013
32 Gewichtsteile der so erhaltenen Benzovl- benzoesäure werden mit 20 Gewichtsteilen Resorcin 4-5 Stunden lang bei 180 C ver schmolzen. Die gelbe Schmelze wird nach dem Erkalten pulverisiert und in verdünnter Natronlauge gelöst. Die Lösung wird zum Sieden erhitzt und mit verdünnter Salzsäure angesäuert. Der gelbe Niederschlag wird nach dem Erkalten abgesaugt, neutral ge waschen und getrocknet.

Man kann den Farb stoff nötigenfalls aus wässrigem Alkohol umlösen. Durch Auflösen in verdünnten Al- kalien und Eindampfen der Lösung erhält man das leicht lösliche Natriumsalz. Der so erhaltene Farbstoff, der mit dem im ersten Absatz des Beispiels 1 erhaltenen Farbstoff identisch ist, wird wie im Beispiel 1 beschrie ben zum Dibromfarbstoff bromiert.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines ehromier- baren Farbstoffes der Triarylmethanreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 5 Oxytrimellitsäureanhydrid mit 2 Mol Re- sorcin kondensiert und den so erhaltenen Farbstoff bis zum Eintritt von 2 Brom atomen bromiert. Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in orangegelben Tönen, die durch Nachchromieren echter werden.

UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Bromierung mit Brom in Gegenwart von Eisessig bei Raum temperatur bewirkt.