CH210507A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe.Info
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 198713. Verfahren zur Herstellung eines ehromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Verstellung eines chromier- baren Farbstoffes der Triarylmethanreihe, welches dadurch gekennzeichnet ist,
dass man 1 Mol 5-Oxytrimellitsäureanhydrid mit 2 Mol Resorcin kondensiert und den so erhaltenen Farbstoff bis zum Eintritt von 4 Brom atomen bromiert.
Beispiele: 1. 21 Gewichtsteile 5-Oxytrimellitsäure- anhydrid und 22 Gewichtsteile Resorcin werden fein verrieben und geschmolzen. In die Schmelze rührt man 7 Gewichtsteile ent wässertes Zinkchlorid ein, und erhitzt 4-5 Stunden lang auf 180-190' C. Während dieser Zeit wird die Schmelze fest.
Nach dem Erkalten wird fein pulverisiert und mit 100 Gewichtsteilen etwa 5 ö iger Salzsäure längere Zeit in der Wärme digeriert. Der gelbe Rückstand wird warm abgesaugt, in Sodalösung gelöst, die Lösung filtriert und der gelbe Farbstoff aus der orangeroten Lösung mit verdünnter Salzsäure ausgefällt. Zur weiteren Reinigung kann der Farbstoff aus wässrigem Alkohol umgelöst werden. Durch Auflösen mit der erforderlichen Menge Natriumbicarbonat in Wasser und Eindampfen erhält man das leicht lösliche orangerote Natriumsalz.
39 Gewichtsteile des so erhaltenen Farb stoffes werden in 200 Gewichtsteilen Eis essig suspendiert und unter Rühren eine Lö sung von 68 Gewichtsteilen Brom in 100 Gewichtsteilen Eisessig zugetropft. Wenn das Brom verbraucht ist, wird der orange gelbe Farbstoff abgesaugt, mit wenig Eis essig und dann mit viel Wässer kongoneutral gewaschen. Der Farbstoff kann aus viel heissem Eisessig oder wässrigem Alkohol um kristallisiert werden.
Der Farbstoff hat wahr scheinlich folgende Konstitution:
EMI0002.0001
oder ist ein Isomeres davon oder ein Gemisch der Isomeren.
Der Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in sehr klaren gelbstichig roten Tönen und wird durch Nachchromieren in den Echtheitseigenschaften wesentlich verbessert. Der Farbstoff eignet sich besonders gut im Chromdruck auf Baumwolle und Kunstseide.
2. Kondensiert man 1 Mol 5-Oxytrimellit- säureanhydrid mit nur 1 Mol Resorcin bei tieferer Temperatur als sie im Beispiel 1 be schrieben ist, und zwar solcher, bei der noch keine nennenswerte Farbstoffbildung statt findet, so erhält man 1-(2'.4'-Dioxybenzoyl)- o-oxycarboxy-2-benzoesäure von wahrschein lich folgender Konstitution:
EMI0002.0014
32 Gewichtsteile der so erhaltenen Benzoyl- benzoesäure werden mit 20 Gewichtsteilen Resorein 4-5 Stunden lang bei 180 C ver schmolzen. Die gelbe Schmelze wird nach dem Erkalten pulverisiert und in verdünnter Natronlauge gelöst. Die Lösung wird zum Sieden erhitzt und mit verdünnter Salzsäure angesäuert. Der gelbe Niederschlag wird nach dem Erkalten abgesaugt, neutral ge waschen und getrocknet.
Man kann den Farb stoff nötigenfalls aus wässrigem Alkohol umlösen. Durch Auflösen in verdünnten Al- kalien und Eindampfen der Lösung erhält man das leicht lösliche Natriumsalz.
Der so erhaltene Farbstoff, der mit dem im ersten Absatz des Beispiels 1 erhaltenen Farbstoff identisch ist, wird wie in Beispiel 1 beschrieben zum Tetrabromfarbstoff bro- miert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chromier- baren Farbstoffes der Triarylmethanreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 5- Oxytrimellitsäureanhydrid mit 2 Mol Re- sorcin kondensiert und den so erhaltenen Farbstoff bis zum Eintritt von 4 Brom atomen bromiert. Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in sehr klaren gelbstichig roten Tönen und wird durch Nachchromieren in den Echtheitseigenschaften wesentlich ver bessert.Der Farbstoff eignet. sich besonders gut im Chromdruck auf Baumwolle und Kunstseide. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Bromierung mit Brom in Gegenwart von Eisessig bei Raum temperatur bewirkt.
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|---|---|---|---|
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| CH210507D CH210507A (de) | 1936-03-27 | 1937-03-25 | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. |
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