CH210519A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH210519A
CH210519A CH210519DA CH210519A CH 210519 A CH210519 A CH 210519A CH 210519D A CH210519D A CH 210519DA CH 210519 A CH210519 A CH 210519A
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CH
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diazimide
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dye
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vat dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/26Carbazoles of the anthracene series

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 205167.    Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes    der     Anthraehinonreihe.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Herstellung  eines     Küpenfarbstoffes    der     Anthrachinon-          reihe,    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass man     1.3-Di-(4'-phenylamino-1'-anthra-          chinonylamino)-4.6-dirritrobenzo1    zu der ent  sprechenden     4.6-Diaminoverbindung    redu  ziert,

   diese zu dem entsprechenden     Diazimid          tetrazotiert    und das so erhaltene     Diazimid     zum     Dicarbazol    verkocht.  



  <I>Beispiel:</I>  23,7 Gewichtsteile des aus 2     Mol        1-Amino-          4-anilidoanthrachinon    und 1     Mol        1.3-Dichlor-          4.6-dinitroberrzol,    z.

   B. analog dem am Ende  des Beispiels des Hauptpatentes beschriebenen  Verfahren erhältlichen 1.3-Di-(4'-phenyl       atnino-1'-anthrachinonylamino-4.6-dinitroben-          zols    werden in 200 Gewichtsteilen     Chlor-          benzol        in        Gegenwart        von    5     %        Nickelkataly-          sator    bei 100   C mit Wasser reduziert. Nach  dem     Umkristallisieren    aus     Trichlorbenzol    hat  das Amin einen Schmelzpunkt von 306 bis    <B>8080</B> C. Es löst sich grünblau in konzen  trierter Schwefelsäure.  



  7 Gewichtsteile dieses Amins werden in  100 Gewichtsteilen Eisessig mit 20 Gewichts  teilen     Amylnitrit    kurze Zeit zum Sieden  erhitzt. Das gelbe     Diazimid    scheidet sich  beim Erkalten aus. Nach dem Absaugen und  Trocknen wird dieses mit 68 Gewichtsteilen       Diphenylamin    verkocht. Der Farbstoff schei  det sich hier erst beim Verdünnen mit Alkohol  aus. Er wird abgesaugt und getrocknet. Der  Farbstoff stellt ein graues Kristallpulver dar,  das aus oranger     Küpe    auf Baumwolle in  grauen Tönen von guten Echtheitseigenschaf  ten aufzieht. Der     Farbstoff    hat folgende  Konstitution  
EMI0001.0037     


Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonreibe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1.3-Di-(4'-pherryl- arnino-1'-arrthrachirror)ylamirro)-4 . 6-dinitro- benzol zu der entsprechenden 4.6-Diarnino- verbindung reduziert, diese zu dem entspre chenden Diazimid tetrazotiert und das so erhaltene Diazimid zum Dicarbazol verkocht.
    Der so erhaltene Farbstoff ist ein graues Kristallpulver, das Baumwolle aus orange farbener Küpe in grauen Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet., dass man die Reduktion der Nitroverbindung in Chlorbenzol mit Wasserstoff bei 120 bis<B>1800</B> C in Gegen- wart von 5% Nickelkatalysator bewirkt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verkochung des Diazimids zum Dicarbazol dadurch bewirkt, dass man das Diazimid in Gegen wart von überschüssigem Diphenylamin unter gutem Rühren zum Sieden erhitzt.
CH210519D 1937-04-09 1938-03-31 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. CH210519A (de)

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