CH212422A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH212422A
CH212422A CH212422DA CH212422A CH 212422 A CH212422 A CH 212422A CH 212422D A CH212422D A CH 212422DA CH 212422 A CH212422 A CH 212422A
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CH
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dye
preparation
trisazo dye
sulfonic acid
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/22Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es, wurde gefunden, dass man einen neuen  wertvollen     Trisazofarbstoff    erhält, wenn  
EMI0001.0003     
    mit N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-sulfonyl       N-methyl-2-amino-5-oxynaphthalin-7-sulfon-          säure    entsprechend der Formel  
EMI0001.0006     
    kuppelt.

    Der neue     Trisazofarbstoff    färbt in blauen  Tönen, zieht     substantiv    auf Baumwolle,    man die     Diazoverbindung    des     Aminodisazo-          farbstoffes    der Formel         Viskosekunstseide    oder Leinen und lässt sich  im Gemisch mit Wollfarbstoffen zum Färben  von     Wolle-Baumwolle-    oder     Wolle-Viskose-          kunstseidemischungen    verwenden. Die Echt  heit der Färbungen     kann    durch Nachbehand  lung mit Kupfer- oder Chromsalzlösungen  noch verbessert werden.  



  <I>Beispiel:</I>  Man löst 352 Teile     N-3'-Aminobenzoyl-l-          amino    - 3 -     carboxy-        4-oxybenzol    -     5-sulf        onsäure     in wässriger Natronlauge, gibt 69 Teile Na-           triumnitrit    hinzu und lässt in verdünnte Salz  säure bei 20   C einlaufen. Darauf setzt man  eine neutrale Lösung von 223 Teilen     1-          Aminonaphthalin-7-sulfonsäure    hinzu und  bringt die Kupplung durch Zugabe von       Natriumacetat    zu Ende.

   Der sich abschei  dende     Aminoazofarbstoff    wird durch Zusatz  von Natronlauge gelöst, mit 69 Teilen Na  triumnitrit versetzt, durch Zugabe von Salz  säure     diazotiert    und mit einer neutralen Lö  sung von 223 Teilen     1-Aminonaphtha,lin-7-          sulfonsäure    unter Zusatz von     Natriumacet;at     zum     Disazofarbstoff    vereinigt.

   Der     Disazo-          farbstoff        wird    aus der alkalisch gemachten  Lösung     ausgesalzen,    abgesaugt, wieder unter  Zusatz von     Alkalihy        droxyd    in Lösung ge  bracht,

   unter Eiskühlung mit 69 Teilen Na-         triumnitrit        -"-ersetzt    und durch     Zuhabe    von  Salzsäure bis zur schwach sauren     Reaktion          diazotiert.    Die     Diazoverbindung    lässt man in  eine alkalische Lösung von 453 Teilen N-4'  Oxy-3'-carboxy     pheilyl-1'-sulfonyl-N-methyl-          2-amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    ein  laufen.  



  Der so erhältliche     Trisazofarbstoff    färbt  Baumwolle und     Viskosekunstseide    in blauen  Tönen, die durch Nachbehandeln mit     Chromi-          salzlösungen    eine vorzügliche     Waschechtheit     erlangen.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Aminodisazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0036 mit N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-sulfonyl- N-methyl - 2-amino-5-oxynaphthalin-7-sulf on- säure kuppelt. Der neue Farbstoff färbt in blauen Tönen, zieht substantiv auf Baumwolle, Viskosekunstseide oder Leinen.
    Die Echtheit der Färbungen lässt sich durch Nachbehan deln mit Kupfer- oder Chromsalzen noch ver bessern.
CH212422D 1938-07-23 1939-06-22 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH212422A (de)

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