CH214801A - Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes.

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CH214801A
CH214801A CH214801DA CH214801A CH 214801 A CH214801 A CH 214801A CH 214801D A CH214801D A CH 214801DA CH 214801 A CH214801 A CH 214801A
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orange
nitro dye
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amino
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/11Preparation of azo dyes from other azo compounds by introducing hydrocarbon radicals or substituted hydrocarbon radicals on primary or secondary amino groups

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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 199466.    Verfahren zur Herstellung eines     Nitrofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines       Nitrofarbstoffes,    welches dadurch gekennzeich  net ist, dass man den     Aminoazofarbstoff,    der  
EMI0001.0005     
    mit     1-Chlor-2.4-dinitrobenzol-6-sulfonsäure     kondensiert.  



       Beispiel:     Eine     etwa    20-25      /oige    wässerige Lösung  des     Natriumsalzes    von 310 Gewichtsteilen       4-Amino-2-sulfophenyl-l-N-methyltaurin        (Mol.-          Gew.    310) wird bei 10   C in Gegenwart von  überschüssiger Salzsäure mit 69 Gewichts  teilen     Natriumnitrit    auf bekannte Weise     diazo-          tiert.    Zu der erhaltenen     Diazoverbindung,    die  zum Teil ausgeschieden ist,

   gibt man eine  wässerige Lösung des     salzsauren        Salzes    von    durch     Diazotieren    von     4-Amino-2-sulfophenyl-          1-N-methyltaurin    und     Kuppeln    der     Diazover-          bindung    mit     3-Amino-4-methogy-1-methyl-          benzol    hergestellt wird und dem die folgende  Formel zukommt:

      137 Gewichtsteilen     3-Amino-4-methogy-l-          methylbenzol.    Das Gemisch wird durch all  mählichen Zusatz von essigsaurem Natrium  stets ganz schwach mineralsauer gehalten und  so die Bildung des     Monoazofarbstoffes    unter  Rühren bei gewöhnlicher Temperatur zu Ende  geführt. Der Farbstoff, der     kristallin    ausge  schieden ist, wird     isoliert    und mit verdünnter       Salzsäure    gewaschen.

   Die durch     Neutralisieren     mit     Natronlauge    erhaltene wässerige Lösung  von 45,8 Gewichtsteilen des     Monoazofarb-          stoffes        wird    hierauf in Gegenwart von essig-      saurem Natrium mit einer konzentrierten  wässerigen Lösung von etwa 3? Gewichts  teilen     1-Chlor-2.4-dinitrobenzol-6-sulfonsaurem     Natrium so lange gekocht, bis der Mono  a.zofarbstoff verschwunden und die Konden  sation beendet ist. Das     Reaktionsgemisch     wird auf gewöhnliche Temperatur abgekühlt  und der Farbstoff durch Zugabe von Natrium  chlorid vollständig ausgefällt, filtriert und  getrocknet.

   Er bildet ein braunes Pulver,  das sich in Wasser mit orangegelber Farbe  löst. Der Farbstoff färbt     chromgares    Kalb-         leder    in gedeckten     Orangetönen    beträchtlich  ein, wobei eine scharf begrenzte Zone im  Lederinnern ungefärbt bleibt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den tAininoazofarbstoff, der durch Diazotieren von 4-Amiiio-2-sulfophenyl-l-N-methyltaurin und Kuppeln der Diazoverbindung mit 3- -Imino- 4-metlioxy-l-methylbenzol hergestellt wird und dem die folgende Formel zukommt EMI0002.0016 mit 1-Chlor-2.4-dinitrobenzol-6-sulfonsäure kondensiert.
    Das so erhaltene Produkt stellt ein braunes Pulver dar, das sich in Wasser mit orange- gelber Farbe löst und chromgares Kalbleder in gedeckten Orangetönen färbt.
CH214801D 1938-11-01 1939-11-09 Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes. CH214801A (de)

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