CH214801A - Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes.Info
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- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/11—Preparation of azo dyes from other azo compounds by introducing hydrocarbon radicals or substituted hydrocarbon radicals on primary or secondary amino groups
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 199466. Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes, welches dadurch gekennzeich net ist, dass man den Aminoazofarbstoff, der
EMI0001.0005
mit 1-Chlor-2.4-dinitrobenzol-6-sulfonsäure kondensiert.
Beispiel: Eine etwa 20-25 /oige wässerige Lösung des Natriumsalzes von 310 Gewichtsteilen 4-Amino-2-sulfophenyl-l-N-methyltaurin (Mol.- Gew. 310) wird bei 10 C in Gegenwart von überschüssiger Salzsäure mit 69 Gewichts teilen Natriumnitrit auf bekannte Weise diazo- tiert. Zu der erhaltenen Diazoverbindung, die zum Teil ausgeschieden ist,
gibt man eine wässerige Lösung des salzsauren Salzes von durch Diazotieren von 4-Amino-2-sulfophenyl- 1-N-methyltaurin und Kuppeln der Diazover- bindung mit 3-Amino-4-methogy-1-methyl- benzol hergestellt wird und dem die folgende Formel zukommt:
137 Gewichtsteilen 3-Amino-4-methogy-l- methylbenzol. Das Gemisch wird durch all mählichen Zusatz von essigsaurem Natrium stets ganz schwach mineralsauer gehalten und so die Bildung des Monoazofarbstoffes unter Rühren bei gewöhnlicher Temperatur zu Ende geführt. Der Farbstoff, der kristallin ausge schieden ist, wird isoliert und mit verdünnter Salzsäure gewaschen.
Die durch Neutralisieren mit Natronlauge erhaltene wässerige Lösung von 45,8 Gewichtsteilen des Monoazofarb- stoffes wird hierauf in Gegenwart von essig- saurem Natrium mit einer konzentrierten wässerigen Lösung von etwa 3? Gewichts teilen 1-Chlor-2.4-dinitrobenzol-6-sulfonsaurem Natrium so lange gekocht, bis der Mono a.zofarbstoff verschwunden und die Konden sation beendet ist. Das Reaktionsgemisch wird auf gewöhnliche Temperatur abgekühlt und der Farbstoff durch Zugabe von Natrium chlorid vollständig ausgefällt, filtriert und getrocknet.
Er bildet ein braunes Pulver, das sich in Wasser mit orangegelber Farbe löst. Der Farbstoff färbt chromgares Kalb- leder in gedeckten Orangetönen beträchtlich ein, wobei eine scharf begrenzte Zone im Lederinnern ungefärbt bleibt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den tAininoazofarbstoff, der durch Diazotieren von 4-Amiiio-2-sulfophenyl-l-N-methyltaurin und Kuppeln der Diazoverbindung mit 3- -Imino- 4-metlioxy-l-methylbenzol hergestellt wird und dem die folgende Formel zukommt EMI0002.0016 mit 1-Chlor-2.4-dinitrobenzol-6-sulfonsäure kondensiert.Das so erhaltene Produkt stellt ein braunes Pulver dar, das sich in Wasser mit orange- gelber Farbe löst und chromgares Kalbleder in gedeckten Orangetönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE214801X | 1938-11-01 | ||
| CH199466T | 1939-11-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH214801A true CH214801A (de) | 1941-05-15 |
Family
ID=25723319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH214801D CH214801A (de) | 1938-11-01 | 1939-11-09 | Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH214801A (de) |
-
1939
- 1939-11-09 CH CH214801D patent/CH214801A/de unknown
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