CH217138A - Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.

Info

Publication number
CH217138A
CH217138A CH217138DA CH217138A CH 217138 A CH217138 A CH 217138A CH 217138D A CH217138D A CH 217138DA CH 217138 A CH217138 A CH 217138A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
water
soluble
molecular weight
higher molecular
production
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH217138A publication Critical patent/CH217138A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren     zuräHerstellnng    eines wasserlöslichen,     höhermolekularen,          a-substituierten        Benzylaminderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines wasser  löslichen,     höhermolekularen,        a-substituierten          Benzylaminderivates,    dadurch gekennzeich  net,

   dass man     a-Undecyl-4-chlor-3-methyl-          benzylamin    (erhältlich durch Erhitzen von       4-Chlor-3-methyllaurophenon    mit     Ammon-          formiat    und nachfolgende     Verseifung    der ent  standenen     Formylverbindung)    mit     Dimethyl-          sulfat        unter    erschöpfender     Methylierung    in  die     quaternäre        Ammoniumverbindung    über  führt.  



  Die neue     Verbindung    bildet ein helles     (O1,     das in Wasser klar löslich ist und als     Des-          infektionsmittel    verwendet werden kann.  



       Beispiel:     210 Teile     4-Chlor-3-methyllaurophenon,     dargestellt aus destillierter     Palmkernfett-          säure,        Fraktion        gp."    170 bis 220  , und     o-          Chlortoluol,    werden mit 130 Teilen     Ammon-          formiat,    hergestellt durch Neutralisieren von  830 Teilen Ameisensäure<B>85%</B> mit 1080 Tei-         len    Ammoniak<B>25%</B> und     Eindampfen    auf  zirka 900     bis    950 Teile, vermischt und 10  Stunden auf 180 bis 185   erhitzt.

   Die ent  standene     Formylverbindung    des     a-Undecyl-4-          chlor-3-methylbenzylamins    wird mit     konz.     Salzsäure verseift, das Amin mit Natron  lauge in     Freiheit    gesetzt,     ausgeäthert    und       destilliert.        gp.,    192 bis 240'. Das     Amin        ist     ein helles, in     verdünnter        Salzsäure        lösliches          Öl    mit stark basischem Geruch.  



  1/2     Mol.        a-Undecyl-4-chlor-3-methylben-          zylamin        wird    gelöst in 500     Volumteilen        trok-          kenem    Benzol und 110 Teile feste Soda darin  aufgeschlämmt.

   Bei 75 bis<B>80'</B> lässt man  langsam 195 Teile     Dimethylsulfat        zutropfen     und rührt bei dieser     Temperatur        einige        Stun-          den    bis sich     die        quaternäre        Verbindung    voll  ständig     gebildet    hat. Dieselbe wird mit Was  ser dem Benzol entzogen. Die     klare,        wässrige          Lösung    der     quaternären        Ammoniumverbin-          dung    wird eingedampft.

   Es     hinterbleibt    ein  helles     Ö1,    das     in    Wasser klar löslich     ist    und  stark schäumt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines wasser löslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates, dadurch gekennzeich net, dass man a-Undecyl-4-chlor-3-methyl- benzylamin mit Dimethylsulfat unter er- schöpfender Methylierung in die quaternäre Ammoniumverbindung überführt. Die neue Verbindung, ein helles<B>01,</B> das in Wasser klar löslich ist,
    kann als Desinfek tionsmittel verwendet werden.
CH217138D 1938-11-25 1938-11-25 Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. CH217138A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH217138T 1938-11-25
CH214904T 1941-12-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH217138A true CH217138A (de) 1941-09-30

Family

ID=25725648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH217138D CH217138A (de) 1938-11-25 1938-11-25 Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH217138A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH217137A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.
CH217136A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.
CH217133A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.
CH217135A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.
CH217130A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.
AT163820B (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes des Sulfanilamidoäthylthiodiazols
AT135343B (de) Verfahren zur Darstellung von wasserlöslichen Metallkomplexverbindungen.
AT48333B (de) Verfahren zur Darstellung von Derivaten des Phenylarsenoxyds und Arsenobenzols.
CH157237A (de) Verfahren zur Herstellung eines als Netz- und Mercerisiermittel verwendbaren Kondensationsproduktes.
CH315083A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates
CH214798A (de) Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes.
CH198052A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH242492A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzolsulfonamidderivates.
CH104795A (de) Verfahren zur Darstellung eines Wollfarbstoffes.
CH267601A (de) Verfahren zur Herstellung eines Biguanid-Derivates.
CH242605A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats einer kernsubstituierten aromatischen Oxyverbindung.
CH202721A (de) Verfahren zur Herstellung des Natronsalzes einer Sulfonsäure des N-Aceto-N-methylcarbaminsäuredodecylesters.
CH216304A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates einer heterocyclischen Verbindung.
CH216306A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates einer heterocyclischen Verbindung.
CH198050A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH296521A (de) Verfahren zur Herstellung einer aliphatischen, komplexbildenden Diamino-N,N&#39;-tetraessigsäure.
CH267605A (de) Verfahren zur Herstellung eines Biguanid-Derivates.
CH206362A (de) Verfahren zur Darstellung einer Stickstoffverbindung.
CH245277A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates einer kernsubstituierten aromatischen Oxyverbindung.
CH188771A (de) Verfahren zur Herstellung von Octadecenylaminoessigsäure.