CH219934A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates. Es wurde gefunden, dass ein neues An- thrachinonderivat hergestellt werden kann, wenn man 1 Mol 1 # 4 # 5 # 8-Tetraaminoan- thrachinon, 1 Mol Phthalsäureanhydrid und 1 Mol eines Glyzerin-a-halogenhydrins auf einander zur Einwirkung bringt.
Dem so erhältlichen Anthrachinonderivat kommt wahrscheinlich die Formel
EMI0001.0016
zu; es stellt ein violettes Pulver dar, das sich üi Form seiner Alkalisalze in Wasser mit blauer Farbe löst und Zelluloseester und Zelluloseäther aus wässerigem Bade in echten kräftigen, reinen blauen Tönen färbt.
Das neue Anthrachinonderivat wird zweck mässig derart hergestellt, dass zunächst 1 Mol Phthalsäureanhydrid mit 1 Mol eines Glyzerin- a-halogenhydrins in den sauren Phthalsäure- ester übergeführt und hierauf 1 Mol des sauren Phthalsäureester@ss mit 1 Mol 1 # 4 # 5 . 8-Tetra- aminoanthrachinon umgesetzt wird.
Zum glei chen Antrachinonderivat gelangt man, wenn man zunächst 1 Mol 1.4.5.8-Tetraamino- anthrachinon mit 1 Mol eines Glyzerin-a- halogenhydrins umsetzt und hierauf das Um setzungsprodukt mit 1 Mol Phthalsäureanhy- drid in den sauren Phthalsäureester überführt.
Die Umsetzung des 1 # 4 # 5 # 8-Tetraamino- anthrachinons mit dem sauren Phthalsäureester bezw. mit dem Glyzerin-a-halogenhydrin wird nach allgemein bekannten üblichen Methoden vorgenommen. Sie kann in wässerigem oder organischem Medium in An- oder Abwesen heit von die Umsetzung erleichternden Zu sätzen, wie z. B.
Kupfer und dessen Ver bindungen, gegebenenfalls in Gegenwart von Halogenwasserstoff bindenden Mitteln, wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natrium- oder Kaliumacetat, erfolgen. Als Glyzerin-a-halogenhydrin bann sowohl die a-Chlor- als auch die a-Bromverbindung verwendet werden.
Beispiel: 8,9 Teile Phthalsäureanhy drill werden zeit 6,6 Teilen Glyzerin-a-chlorhydrin und 0,15 Teilen Pyridin während l/4 Stunde auf 100 --120 " erhitzt, wobei sich der saure Phthalsäureester bildet.
Man gibt 13,4 Teile 1 # 4 # 5 # 8-Tetraamiiloantliracliirion, 50 Teile Rohkresol und 5 Teile Kaliumacetat hinzu und erhitztwährend ca. 2 Stunden auf 85-9f) ".
Hierauf lässt man bei 30' 45 Volumenteile Natronlauge (40 Vol.%@) und 80 Teile Wasser zufliessen und giesst in 500 Teile 20 0'4,igei-liocll- salzlösung ;
der sich dabei ausscheidende Farb- stoff wird abfiltriert und mit 5 ";'"oiger Kochsalz- lösung neutral gewaschen. 111an löst hierauf den Farbstoff in heilem Wasser auf, filtriert vom unlöslichen Rückstand ab, salzt aus, filtriert ab und trocknet im Vakuum bei ca. 60 ", vorzugsweise unter Zusatz von schwach alkalischen Puffern, wie Borax, sekundärem Natriumphosphat oder dergl.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates, dadurch gekeiuizeich- net, dalss man 1 Mol 1 # 4 # 5 . 8-Tetr aamino- anthrachinon, 1 Dlol Plithalsäureanliydrid und 1. 11o1 eines (-1yzerin-a-lialogenliydrins auf einander zur Einwirkung bringt.Das so erhältliche Anthrachinonderivat stellt ein violettes Pulver dar, das sich in Form seiner Alkalisalze in Wasser mit blauer Farbe löst und Zellliloseester und Zellulose- fitlier aus wässerigem, salzhaltigem Bade in echten, kräftigen, reinen blauen Tönen färbt.UN TERAN SPRtrCHE 1. Verfahren nach Patentantanspruch, da durch gekennzeichnet, dass zunächst 1 Mol Plitlialsäureanliydrid mit 1 11o1 eines Glyzerin- a-halogenhydrins in den sauren Phthalsäure- ester iibergefülirt und hierauf 1 11o1 des sauren Plithalsäureesters finit 1 <RTIID="0002.0077"> Mol 1 -4.5 - 8-Tetra- aminoantracliinon umgesetzt wird. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da1-> zunfichst 1 Mol 1 # 4 # 5 . 8- Tetra:iminoanthi#achinon mit 1 31o1 .eines (-lyzei-in-a-halogenhydrins umgesetzt und hier auf das Umsetzungsprodukt mit 1 11,1o1 Phthal- säureanhydrid in den sauren Phthalsäureester übergeführt wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass als (lyzerin-a-halogen- liydrin die a-Chlorverbindinig verwendet wird.
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