CH222706A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates.Info
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 219934. Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates. Es wurde gefunden, dass ein neues Anthra- chinonderivat hergestellt werden kann, wenn man 1 Mol 1-Anilino-4. 5. 8-triaminoanthra- chinon, 1 Mol Bernsteinsäureanhydrid und 1 Mol eines Äthylenhalogenhydrins aufein- ander zur Einwirkung bringt.
Dem so erhältlichen Anthracbinonderivat kommt wahrscheinlich die Formel
EMI0001.0017
zu; es stellt ein violettes Pulver dar, das sich in Form seiner Alkalisalze in Wasser mit blaugrüner Farbe löst und Celluloseester und Celluloseäther aus wässerigem Bade in echten, reinen blaugrünen Tönen färbt.
Das neue Anthrachinonderivat wird zweck mässig derart hergestellt, dass zunächst 1 Mol Bernsteinsäureanhydrid mit 1 Mol eines Athylenhalogenhydrins in den sauren Bern steinsäureester übergeführt und hierauf 1 Mol des sauren Bernsteinsäureesters mit 1 Mol 1-Anilino-4. 5. 8-triaminoanthrachinon umgesetzt wird.
Zum gleichen Anthrachinon- derivat gelangt man, wenn man zunächst 1 Mol 1-Anilino-4. 5. 8-triaminoanthrachinon mit 1 Mol eines Äthylenhalogenhydrins um setzt und hierauf das Umsetzungsprodukt mit 1 Mol Bernsteinsäureanhydrid in den sauren Bernsteinsäureester überführt.
Die Umsetzung des 1-Anilino-4. 5. 8-tri- aminoanthrachinons mit dem sauren Bern steinsäureester bezw. mit dem Äthylen- halogenhydrin wird nach allgemein bekann ten üblichen Methoden vorgenommen. Sie kann in wässerigem oder organischem Me dium in An- oder Abwesenheit von die Um setzung erleichternden Zusätzen, wie z. B.
Kupfer und dessen Verbindungen,gegebenen- falls in Gegenwart von halogenwasserstoff- bindenden Mitteln, wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natrium- oder Kalium- acetat, erfolgen.
Als Äthylenhalogenhydrin kann sowohl die a-Chlor- als auch die a-Bromverbindung verwendet werden.
<I>Beispiel:</I> 6 Teile Bernsteinsäureanhydrid werden mit 4,8 Teilen Äthylenchlorhydrin und 0,15 Teilen Pyridin während 1> Stunde auf 100-120 erhitzt, wobei sich der saure Bern steinsäureester bildet. Man gibt 17,2 Teile 1-Anilino-4.5.8-triaminoanthrachinon, 50 Teile Rohkresol und 5 Teile Kaliumacetat hinzu und erhitzt während zirka 2 Stunden auf 85-90 .
Hierauf lässt man bei 30 45 Vo- lumteile Natronlauge (40 Volumenprozent) und 80 Teile Wasser zufliessen, und giesst in 500 Teile 20%ige Kochsalzlösung; der sich dabei ausscheidende Farbstoff wird abfil- triert und mit 5 % iger Kochsalzlösung neu tral gewaschen. Man löst hierauf den Farb stoff in heissem Wasser auf, filtriert vom unlöslichen Rückstand ab, salzt aus, filtriert ab und trocknet im Vakuum bei zirka 60 , vorzugsweise unter Zusatz von schwach alkalischen Puffern, wie Borax, sekundärem Natriumphosphat oder dergl.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Tierstellung eines neuen Anthrachinonderivates, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol 1-Anilino-4.5.8-tri- aminoanthrachinon, 1 Mol Bernsteinsäure- dnhydrid und 1 Mol eines Äthylenhalogen- hydrins aufeinander zur Einwirkung bringt.Das so erhältliche Anthrachinonderivat stellt ein violettes Pulver dar, das sich in Form seiner Alkalisalze in Wasser mit blau grüner Farbe löst und Celluloseester und Celluloseäther aus wässerigem, salzhaltigem Bade in echten, reinen blaugrünen Tönen färbt. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass zunächst 1 Mol Bernsteinsäureanhydrid mit 1 Mol eines Athylenhalogenhydrins in den sauren Bern steinsäureester übergeführt und hierauf 1 Mol des sauren Bernsteinsäureesters mit 1 Mol 1-Anilino-4.5.8-triaminoanthrachinon um gesetzt wird. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass zunächst 1 Mol 1-Anilino-4.5.8-triaminoanthrachinon mit 1 Mol eines Athylenhalogenhydrins um gesetzt und hierauf das Umsetzungsprodukt mit 1 Mol Bernsteinsäureanhydrid in den sauren Bernsteinsäureester übergeführt wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass als Athylen- halogenhydrin die Chlorverbindung verwen det wird.
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