CH301811A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen kobaltha;ltigen Azofarbstoff gelangt, wenn man auf den Monoazofarbstoff der Formel
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kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Ko- baltatom komplex gebunden enthält.
Der neue kobalthaltige Farbstoff stellt ein wasserlösliches braunes Pulver dar, welches sich in Schwefelsäure mit orangegelber, in Na- triumcarbonatlösung mit gelbbrauner Farbe löst und Wolle aus schwach alkalischem, neu tralem oder schwach saurem Bade in vollen goldgelben Tönen von guten Echtheiten färbt.
Der als Ausgangsstoff dienende, der oben stehenden Formel entsprechende Monoazofarb- stoff kann durch Kupplung von Acetessig- säureanilid mit nach an sich bekannten Me thoden, z. B. mittels Salzsäure und Natrium nitrit diazotiertem 2-Amino-l-oxybenzol-4-sul- fonsäureamid, hergestellt werden.
Die Behandlung mit den kobaltabgebenden Mitteln erfolgt gemäss vorliegendem Verfahren in der Weise, dass ein kobalthaltiger Farbstoff entsteht, der pro Molekül Farbstoff weniger als ein Atom Kobalt in komplexer Bindung enthält. Demgemäss führt man die Metallisie- rung zweckmässig mit solchen kobaltabgeben- den Mitteln und nach solchen Methoden durch, welche erfahrungsgemäss komplexe Kobaltver- bindungen dieser Zusammensetzung liefern.
Es empfiehlt sich im allgemeinen, auf ein. Mole kül eines Farbstoffes weniger als ein, minde stens aber 1/2 Atom Kobalt zu verwenden undloder die Metallisierung in schwach sau rem bis alkalischem Medium auszuführen. Als kobaltabgebende Mittel verwendet man zweck mässig Kobaltsalze wie Kobaltsulfat oder Ko- baltacetat, gegebenenfalls auch frisch gefälltes Kobalthydroxyd.
<I>Beispiel:</I> 3,76 Teile des Farbstoffes aus diazotiertem 2 - Amino -1- oxybenzol-4-sulfonsäureamid und Acetessigsäure-anilid werden in 300 Teilen Wasser und 2,6 Teilen 30 % iger Natrium hydroxydlösung gelöst. Die auf etwa 80 er wärmte Lösung wird mit 30 Teilen einer Ko- baltsulfatlösung mit einem Kobaltgehalt von 1,18 % versetzt und 30 Minuten bei 80 bis 85 gerührt. Nach dieser Zeit ist die Komplex bildung beendet. Man filtriert heiss und dampft das Filtrat im Vakuum ein.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man auf den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0001 kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Ko- baltatom komplex gebunden enthält.Der neue kobalthaltige Farbstoff stellt ein wasserlösliches braunes Pulver dar, welches sich in Schwefelsäure mit orangegelber, in Na triumcarbonatlösung mit gelbbrauner Farbe löst und Wolle aus schwach alkalischem, neu- tralem oder schwach saurem Bade in vollen goldgelben Tönen von guten Echtheiten färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man auf ein Mole kül Monoazofarbstoff eine weniger als ein, mindestens aber 1/2 Atom Kobalt enthaltende Menge eines kobaltabgebenden Mittels anwen det. 2.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Metallisie- rung in alkalischem Medium ausführt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, da.ss man als kobalt- abgebende Mittel einfache Kobaltsalze ver wendet.
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