CH221820A - Verfahren zur Darstellung von 2-Methyl-3-carbäthoxy-4-phenyl-5-cyano-dihydropyridon-(6). - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 2-Methyl-3-carbäthoxy-4-phenyl-5-cyano-dihydropyridon-(6).Info
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Description
Verfahren zur Darstellung von 2-Methyl-3-carbäthogy-4-phenyl-5-eyano-dihydropyridon-(6). Es wurde gefunden, dass bei der Einwir kung starker Säuren auf 2-Cyano-3-phenyl- -l-acetylglutarsäure-5-äthylester-nitril, zweck mässig in 'Gegenwart eines Lösungsmittels, 2-Methyl - 3-carbäthoxy-4-phenyl-5-cyano-di- hydropyridon-(6) erhalten wird,. Das 2-Methyl - 3 -carbäthoxy-4-phenyl-5- cyano-dihydropyridon-(6) bildet Kristalle, die bei 141 schmelzen. Es ist in Alkali lös lich und wird aus den alkalischen Lösungen mit Säuren wieder unverändert ausgefällt, -,venn mann Bedingungen, durch die veresterte Carboxyl.gruppen verseift werden, vermeidet. Die neue Verbindung bildet ein Zwischen produkt für die Herstellung von Arznei mitteln. <I>Beispiel:</I> 100 Volumteile Äthylalkohol werden bei 20-30 mit Salzsäuregas gesättigt. Man setzt hierauf 50 Gewichtsteile 2-Cyano-3- phenyl-4-a,cetylglu tarsäure-5-äthylester-nitril zu und schüttelt um. Unter leichter Selbst- erwärmung des Gemisches geht das Nitril innerhalb von 10 Minuten in Lösung. Man belässt noch weitere 1-0 Minuten bei 20-30 und giesst dann in 500 Teile Wasser. Das 2-bIethyl - 3 - carbäthoxy-4-phenyl4-cyan o-di- hydropyridon-(6) scheidet sich rasch kristal lisierend ab. Es wird abgesaugt und aus Benzol umkristallisiert. Die Ausbeute ist nahezu quantitativ.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 2-Methyl- 3-carbäthoxy - 4 - phenyl-5-cyano-dihydropyri- don-(6), dadurch ,gekennzeichnet, dass man auf 2-Cyano-31-phenyl-4-acetylglutarsäure-5- äthylester-nitril starke 'Säuren einwirken lässt.Das 2-Methyl - 3 -carbäthoxy-4-phenyl-5- cyano-dihydropyridon-(6) bildet Kristalle, die bei 141 schmelzen. Es ist in Alkali lös lich und wird aus den alkalischen Lösungen mit Säuren wieder unverändert ausgefällt, EMI0002.0001 wenn <SEP> man <SEP> Bedinbungen, <SEP> durch <SEP> die <SEP> veresterte <tb> Carboxylgruppen <SEP> verseift <SEP> werden, <SEP> vermeidet. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> bildet <SEP> ein <SEP> lwi.@chen produkt <SEP> für <SEP> die <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> Arznei mitteln.EMI0002.0002 UNTERANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Pat@-ntiinsprueh, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> die <SEP> Eiiiwirkun,g <SEP> der <tb> Säureil <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> eines <SEP> Lösungsmittels <tb> erfohrt.
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1940
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