CH302372A - Verfahren zur Herstellung einer neuen Acetoacetylaminoverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer neuen Acetoacetylaminoverbindung.

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CH302372A
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Ag Durand Huguenin
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    • C07D295/22—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
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    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38—Nitrogen atoms

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Description


  verfahren zur Herstellung einer neuen     Acetoacetylaminoverbindung.       Gegenstand der     vorliegenden    Erfindung  ist ein Verfahren zur     Herstellung    einer neuen       Acetoacetylaminoverbindung,    nämlich des 1       Ac(@toacetv1aniinobenzo#l-4-sulfonsäuremorph-.)-          lids,    und ist dadurch     gekennzeichnet,        dass     man     1-Aminobenzol-4-sulfonsäureinorpholid    in  90- bis 100prozentiger Essigsäure bei einer  Temperatur zwischen. 40 und 80  C mit     Di-          keten    umsetzt.  



  Diese Verbindung ist ein weisser, kristalli  ner Körper vom     Schmelzpunkt    1.4? bis 144  C,       der    in Wasser     u-nlöslieh,    jedoch in Eisessig,  Benzol und Alkohol. löslich ist.  



  Die so erhaltene Verbindung     l:ässt    sich mit  den verschiedenartigsten     Diazoverbindungen     leicht kuppeln und ist somit ein wertvolles       Zwischenprodukt    für die Herstellung von  neuen     Azofarbstoffen.     



  Die Umsetzung mit     Diketen    erfolgt vor  zugsweise bei einer Temperatur von 60 bis  <B>70"</B> C und in     r        egenwa.rt    von Eisessig.         Beispiel:       36,5 Teile     1-Aminobenzol-4-sulfonsäuremor-          pholid    werden in 450 Teilen Eisessig suspen  diert. In die Suspension werden im Verlaufe       voii        11/2    Stunden bei     6'5     C     1-1,5    Teile     Diketen            zutropfen    gelassen, wobei die suspendierte  Verbindung langsam in Lösung geht.

   Es wird  dann noch während 4     Stunden    bei dieser     T'ein-          peratur    weiter gerührt, worauf nach Klären  der     Lösung    das Reaktionsprodukt durch Ab  destillieren des Eisessigs im Vakuum isoliert  wird (Ausbeute 83 %).

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung einer neuen N-Acetoacety laminoverbindung, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1-Aminobenzol-4-sul- fonsäuremorpholid in 90- bis 100prozentiger Essigsäure bei einer Temperatur zwischen 40 und 80 C mit Diketen umsetzt. Diese Verbindung ist, ein weisser, kristalli ner Körper vom Schmelzpunkt 142- bis 144 C, der in Wasser unlöslich, jedoch in Eisessig, Benzol und Alkohol löslich ist. UNTERANSPRÜCHE 1.
    Verfahren naeh Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Eisessig durchgeführt wird. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Umsetzung bei 60 bis 70 C durchgeführt wird.
CH302372D 1951-08-21 1951-08-21 Verfahren zur Herstellung einer neuen Acetoacetylaminoverbindung. CH302372A (de)

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