CH227031A - Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.

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CH227031A
CH227031A CH227031DA CH227031A CH 227031 A CH227031 A CH 227031A CH 227031D A CH227031D A CH 227031DA CH 227031 A CH227031 A CH 227031A
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sulfamide derivative
benzene sulfamide
benzene
thiazole
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38Nitrogen atoms
    • C07D277/50Nitrogen atoms bound to hetero atoms
    • C07D277/52Nitrogen atoms bound to hetero atoms to sulfur atoms, e.g. sulfonamides

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Description


  Verfahren zur     Darstellun-    eines     Benzolsulfamidderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes  bildet ein Verfahren zur Darstellung des im  Patent Nr. 210425 beschriebenen     Benzolsulf-          amidderivates,    welches dadurch gekennzeich  net ist, dass man ein     2-(p-Acy        laminobenzol-          sulfamido)-thiazol    mit     hydrolysierenden    Mit  teln behandelt.

      <I>Beispiel 1:</I>  10 Teile     2-(p-Acetylaminobenzolsulfamido)-          thiazol    werden in 100 Teilen 10     o/oiger    Na  tronlauge eine Stunde auf dem siedenden  Wasserbade erhitzt. Nach dem Erkalten wird  mit     Essigsäure    neutralisiert. Das     2-(p-Amino-          benzolsulfamido)-thiazol    fällt in     kristalliner     Form aus.  



  Als Ausgangsstoff kann man auch eine  beliebig andere     Acylverbindung    verwenden.    <I>Beispiel 2:</I>  10 Teile     2-(p-Acetylaminobenzolsulfamido)-          thiazol    werden in einer Mischung von 80  Teilen Wasser und 20 Teilen konzentrierter  Salzsäure zum Sieden erhitzt, bis alles in  Lösung gegangen ist. Es wird 10 Minuten  weiter erhitzt und hierauf nach einigem Er  kalten unter Rühren mit     Sodalösung    neutra  lisiert, wodurch das     2-(p-Aminobenzolsulf-          amido)-thiazol    kristallinisch ausgefällt wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des im Patent Nr. 210425 beschriebenen Benzolsulfamid- derivates, dadurch gekennzeichnet, dass man ein 2 - (p -Acylaminobenzolsulfamido) - thiazol mit hydrolysierenden Mitteln behandelt.
CH227031D 1938-09-16 1938-09-16 Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates. CH227031A (de)

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