CH230221A - Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.Info
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- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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Description
EMI0001.0001
Yerfaliren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> eines <SEP> Benzolsulfamidderivates. Gegenstand des vorliegenden Patentes bil det ein Verfahren zur Darstellung des im Pa tent Nr.<B>210775</B> beschriebenen Benzolsulf- amIdderivates, welches dadurch gekennzeich net ist, daU man auf eine Verbindung, die das Radikal einer Acylsulfanilsäure enthält,
euren 2-Amino-4.-methyl-tlcia.zol-5-carbon- säureesi,er einwirken lässt und das erhaltene Kondensationsprodukt mit verseifenden und deka.rboxylierenden Mitteln behandelt.
EMI0001.0020
<I>Beispiel:</I>
<tb> 286 <SEP> Teile <SEP> p-Acetamino-benzol-sulfochlorid
<tb> werden <SEP> mit <SEP> 186 <SEP> Teilen <SEP> 2-Amino-4-methyl thiazol-5-carbons,äure-äthyleas <SEP> er <SEP> in <SEP> 500 <SEP> Tei len <SEP> Pyriidin <SEP> 1 <SEP> Stunde <SEP> auf <SEP> dem <SEP> Wasserbad
<tb> verrührt. <SEP> Nach <SEP> Eingiessen <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> und
<tb> Verreiben <SEP> des <SEP> ausgefallenen <SEP> Produktes <SEP> mit
<tb> verdünnter <SEP> ;Salzsäure <SEP> wird <SEP> filtriert <SEP> und <SEP> mit
<tb> Wasser <SEP> ;gewaschen. <SEP> Man <SEP> erhält <SEP> auf <SEP> diese
<tb> Weise <SEP> cIen <SEP> 2@-(p-Acetaminobenzolsulfamid@o) 4-methyl-thiazo@l@5-,carbonsäure-äthylester <SEP> in
<tb> uter <SEP> Ausbeute. <SEP> F. <SEP> 257-258 .
<tb>
Durch <SEP> 1/2stündiges <SEP> Kochen <SEP> von <SEP> 4 <SEP> Teilen
<tb> Ester <SEP> mit <SEP> 15 <SEP> Teilen <SEP> 2n-Natronlauge <SEP> wird verseift. Hierauf wird mit verdünnter Salz säure neutralisiert. Nach mehrstündigem Stehen scheidet sich unter Dekarbogyln,erung das 2-(p-Aminobenzolsulfamido@)-4-methyl- thiazo.1 direkt in reiner Form ab. F. 241 biis 2420.
Die Dekarboxylierung der 2-(p-Amino- ben)z,olsulfamido@) -4 -maethyl-thiazol-5-carbon- säure kann auch nach vorangegangener Iso lierung und nachträglichem Erhitzen ohne oder auch mit einem Lösungsmittel, wie zum Beispiel Ni.trobenzal, durchgeführt werden.
Claims (1)
- EMI0001.0043 PATENTANSPRUCH: <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> des <SEP> im <SEP> Patent <tb> Nr. <SEP> 210775 <SEP> baschmiebenen <SEP> Benzolsulfamid derivates, <SEP> dadurch <SEP> :gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <tb> auf <SEP> eine <SEP> Verbindung, <SEP> die <SEP> das <SEP> Radikal <SEP> einer <tb> Acylsulfa.ni.l@säune <SEP> enthält, <SEP> einen <SEP> 2-Amilno-4 methyl-thiazol-5-carbonsäureester <SEP> einwirken <tb> lässt <SEP> und <SEP> das <SEP> erhaltene <SEP> Kondensationsprodukt <tb> mit <SEP> verseirfenden <SEP> und <SEP> dekarboxylierenden <tb> Mitteln <SEP> be,han@dielt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH229743T | 1940-04-30 | ||
| CH230221T | 1940-04-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH230221A true CH230221A (de) | 1943-12-15 |
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|---|---|---|---|
| CH230221D CH230221A (de) | 1940-04-30 | 1940-04-30 | Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates. |
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|---|---|
| CH (1) | CH230221A (de) |
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1940
- 1940-04-30 CH CH230221D patent/CH230221A/de unknown
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