CH227511A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches.

Info

Publication number
CH227511A
CH227511A CH227511DA CH227511A CH 227511 A CH227511 A CH 227511A CH 227511D A CH227511D A CH 227511DA CH 227511 A CH227511 A CH 227511A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
azo dye
dye mixture
methyl
acid
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH227511A publication Critical patent/CH227511A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     Azofarbstoffgemisehes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen     Azofarbstoffgemisch    gelangen     kann,     wenn man auf 1     Mol        3-Methyl-l-dioxäthyl-          aminobenzol    1     Mol        4-Nitrodiazobenzol    und  mehr als 1, aber weniger als 2     Mol        Sulfo-          chlores3igsäure    derart zur Einwirkung  bringt,

   dass das     4-Nitrodiazobenzol    in     4-Stel-          lung    des     3-Methyl-l-dioxäthylaminobenzols     eintritt und die     Chlorsulfonessigsäure        Ox-          äthylgruppen    unter Bildung eines sauren       Esters        verestert.     



  Das neue     Azofarbstoffgemisch    bildet ein       violettes    Pulver, das sich in Wasser löst und       Acetatkunstseide    aus dem neutralen     Glauber-          salzbade    in roten Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  195 Teile     3-Methyl-l-dioxäthylaminoben-          zol    werden in 1000     Vol.-Teilen        Toluol    gelöst.  mit 260 Teilen     Sulfochloressigsäure    versetzt  und das Gemisch hierauf unter Rühren eine  Stunde lang zum Sieden erhitzt. Das mit    dem     Toluol    wegsiedende     Veresterungswasser     wird dabei getrennt aufgefangen, während  das überschüssige     Toluol    wieder in den Reak  tionskolben zurückfliesst. Nach beendigter  Umsetzung wird das Gemisch mit 4000 Tei  len Wasser versetzt, wobei vollständige  Lösung erfolgt.

   Diese     wird    vom     Toluol    ge  trennt und in Gegenwart von Eis in üblicher  Weise mit der     Diazolösung    von 138 Teilen       4-Nitroaminobenzol    gekuppelt und die Mine  ralsäure mit     Natriumacetat        abgestumpft.    Der  Farbstoff wird     abgenutseht,    in Wasser noch  mals aufgeschlämmt, mit Ammoniak genau  neutral gestellt, erneut     abgenutscht    und im  Vakuum getrocknet.  



  Zum gleichen Farbstoff gelangt man,  wenn man den     Azofarbstoff    aus 195 Teilen       3-Methyl-l-dioxäthylaminobenzol    und der       Diazoverbindung    aus 138 Teilen     4-Nitro-          a,rninobenzol    herstellt und hierauf das so er  haltene Produkt in     Toluol    mit 260 Teilen       Sulfochloressigsäure    in der     angegebenen     Weise     verestert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffgemisches, dadurch gekennzeichnet, da.ss man auf 1 Mol 3-Methyl-l-dioxäthylamino- benzol 1 Mol 4-Nitrodiazobenzol und mehr als 1, aber weniger als 2 Mol Sulfochlor- essigsäure derart zur Einwirkung bringt,
    dass das 4-Nitrodiazobenzol in 4-Stellung des 3 -Methyl-1- dioxäthylaminobenzol.s eintritt und die Chlorsulfonessigsäure Oxäthylgrup- pen unter Bildung eines sauren Esters ver- estert. Das neue Azofarbstoffgemisch bildet ein violettes Pulver. das sich in Wasser löst und Acetatl-,unstseide aus dein neutralen Glauber- salzbade in roten Tönen färbt.
CH227511D 1941-05-29 1941-05-29 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches. CH227511A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH227511T 1941-05-29
CH225362T 1941-05-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH227511A true CH227511A (de) 1943-06-15

Family

ID=25726861

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH227511D CH227511A (de) 1941-05-29 1941-05-29 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH227511A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH227511A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches.
CH227514A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches.
CH227510A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches.
CH227512A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches.
CH227515A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches.
CH227513A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches.
CH227509A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH225362A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH238624A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH238625A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH238626A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH211819A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH238623A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH237130A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH191165A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH211825A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH322875A (de) Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes
CH236997A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH324121A (de) Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes
CH306253A (de) Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.
CH211804A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH226018A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH249012A (de) Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates.
CH144758A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH211835A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.