CH227512A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches.

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CH227512A
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azo dye
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nitro
methyl
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffgemisches.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem  neuen     Azofarbstoffgemisch,    gelangen kann,  wenn man auf<B>1</B>     Mol        3-Methyl-l-dioxäthyl-          aminobenzol   <B>1</B>     Mol        4-Nitro-2-eyandiazobenzol     und mehr als<B>1,</B> aber weniger als 2     Mol          Sulfochloressigsäur,e    derart zur Einwirkung  bringt,

       dass    das     4-Nitro-2-eyandiazobenzol    in       4-Stellung    des     3-Methyl-l-dioxäthylamino-          benzols    eintritt und die     Chlorsulionessigs!!ure          Oxäthylgruppen    unter Bildung eines sauren  Esters verestert.  



  Das neue     Azofarbstaffgemisch    bildet ein  dunkles Pulver, das sich in Wasser löst und       Acetatkunstseide    aus dem neutralen     Glauber-          salzbade    in violetten Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>195</B> Teile     3-Methyl-l-dioxäthylaminoben-          zol    werden in<B>1000</B>     Vol.-Teilen        Toluol    gelöst,  mit<B>230-280</B> Teilen     Sulfochloressigsäure     versetzt und das Gemisch hierauf unter Rüh  ren eine Stunde lang zum Sieden erhitzt.     Das       mit dem     Toluol    wegsiedende     Veresterungs-          waeser    wird dabei getrennt aufgefangen,  während das überschüssige     Toluol    wieder in  den Reaktionskolben zurückfliesst.

   Nach be  endigter Umsetzung versetzt man das     Gem     misch mit 4000 Teilen Wasser, wobei voll  ständige Lösung erfolgt. Diese wird vom       Toluol    getrennt und in Gegenwart von Eis  gekuppelt durch     Zufliessenlassen    der schwe  felsauren     Diazolösung    aus<B>163</B> Teilen       4-Nitro-2-eyan-l-aminobenzo#l.    Anschliessend  wird durch     Zutropfenlassen    von<B>2600</B>     Gew.-          Teilen    30%iger     Natronlemge    neutralisiert,  der Farbstoff salzfrei gewaschen und im  Vakuum getrocknet.  



  Zum gleichen Farbstoff gelangt man,  wenn     man    den     Azofarbstoff    aus<B>195</B> Teilen       3-Methyl-l-dioxäthylaminobenzol    und der       Diazoverbindung    aus<B>163</B> Teilen     4-Nitro-2-          cyan-1-9,minobenzol    herstellt und hierauf das  so erhaltene Produkt in     Toluol    mit<B>230</B> bis  <B>280</B> Teilen     Sulforhloressigsäure    in der an  gegebenen Weise verestert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffgemiselies, dadurah gekennzeichnet, dass man auf<B>1</B> Mol 3-Methyl-l-dioxäthylamino- benzol <B>1</B> Mol 4-Nitro-2-eyandiazobenzel und mehr als<B>1,</B> aber weniger als 2 Mol Sulfo- chler-essigsäure derart zur Einwirkung bringt,
    dass das 4-Nitro-2-eyandia.zobenzuhl in 4-Stel- lung des 3-Methyl-l-dioxäthylaminobenzols eintritt und die Chlorsulfonessigsäure Ox- ä,thylt-Druppen unter Bildung eines sauren Esters verestert. Das neue Azofarbstoffgemisch bildet ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser löst und Aeetatkunstseide aus dem neutralen Glauber- salzbade in violetten Tönen färbt.
CH227512D 1941-05-29 1941-05-29 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches. CH227512A (de)

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