CH227514A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches.

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CH227514A
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azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

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Description


  Verfahren zur     Rerstellung    eines     Azofarbstoffgemisehes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen     Azofarbstoffgemisch    gelangen kann,  wenn man auf 1     Mol        3-Methyl-l-diogäthyl-          amino-benzol    1     Mol        4-Nitro-2-chlordiazoben-          zol    und mehr als 1, aber weniger als 2     Mol          Sulfochloressigsäure    derart zur     Einwirkung     bringt,

   dass das     4-Nitro-2-chlordiazobenzol    in       4-Stellung    des     3-Methyl-l-diogäthylamino-          benzols        eintritt    und die     Chlorsulfonessigsäure          Ogäthylgruppen    unter Bildung eines sauren  Esters     verestert.     



  Das neue     Azofarbstoffgemisch    bildet ein  dunkles Pulver, das sich in Wasser löst und       Acetatkunstseide    aus, dem neutralen     Glauber-          salzbade    in rubinroten Tönen färbt.  



       Beispiel:     195 Teile     3-Methyl-l-diogäthylaminoben-          zol    werden in 1000     Vol.-Teilen        Toluol    ge  löst, mit 260 Teilen     Sulfochloressigsäure    ver  setzt und das Gemisch hierauf unter Rühren  eine Stunde lang zum Sieden erhitzt.     Das    mit    dem     Toluol    wegsiedende     Veresterungswasser          wird    dabei getrennt aufgefangen, während  das überschüssige     Toluol    wieder in den Reak  tionskolben zurückfliesst.

   Nach beendigter  Umsetzung wird das Gemisch mit 4000 Tei  len Wasser versetzt, wobei vollständige Lö  sung eintritt. Diese wird vom     Toluol    ge  trennt und in Gegenwart von Eis in üblicher  Weise mit der     Diazolösung    von     172,5    Teilen       4-Nitro-2-chloraminobenzol    gekuppelt und  die Mineralsäure mit     Natriumacetat    abge  stumpft. Der Farbstoff wird     abgenutscht,    in  Wasser nochmals aufgeschlämmt, mit Ammo  niak genau neutral gestellt, erneut     ab-          genutscht    und im Vakuum     getrocknet.     



  Zum gleichen Farbstoff gelangt man,  wenn man den     Azofarbstoff    aus 195 Teilen       3-Methyl-l-diogäthylaminobenzol    und der       Diazoverbindung    aus 172,5 Teilen     4-Nitro-2-          chloraminobenzol        herstellt    und hierauf das  so erhaltene Produkt in     Toluol    mit 260 Tei  len     Sulfochloressigsäure    in der angegebenen  Weise     verestert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffgemisches, dadurch gekennzeichnet. dass man auf 1 1M1 3-Methyl-l-dioxäthyl- aminobenzol 1 Mol 4-Nitro-2-chlordiazoben- zol und mehr als 1, aber weniger als 2 Mol Sulfochloressigsäure derart zur Einwirkung bringt,
    dass das 4-Nitro-2-chlor-diazobenzol in 4-Stellung des 3-Methyl-l-dioxäthylamino- Benzols eintritt und die Chlorsulfonessigsäure Oxäthylgruppen unter Bildung eines sauren Esters verestert. Das neue Azofarbstoffgemisch bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser löst und Acetatkuns.tseide aus dem neutralen Glauber- salzbade in rubinroten Tönen färbt.
CH227514D 1941-05-29 1941-05-29 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches. CH227514A (de)

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