CH216339A - Verfahren zur Herstellung von Dehydroandrosteron. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Dehydroandrosteron.

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CH216339A
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dehydroandrosterone
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aminoandrosten
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C07J9/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J1/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J75/00Processes for the preparation of steroids in general

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Description


  Verfahren zur Herstellung von     Dehydroandrosteron.       Das Hauptpatent betrifft ein Verfahren  zur Herstellung von     Pregneno,l-(3)-on-(20),          welches    dadurch gekennzeichnet ist, dass man       d-5,6-3-Acetoxyternoreholenyla,min    durch Be  handlung mit     unterhalogeniger    Säure in die  entsprechende     Halogenaminverbindung    über  führt, daraus     Halogenwasserstoff    abspaltet  und das so erhaltene     Imin        hydrolysiert.     



  Die vorliegende Erfindung hat ein Ver  fahren zur Herstellung von     Dehydroandro-          steron    zum     Gegenstand,    das :dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man     d-5,6-3-Oxy-17-amino-          androsten    durch Behandlung mit     unterhalo-          geniger    Säure in die entsprechende     Halogen-          aminverbin.dung    überführt, daraus Halogen  wasserstoff abspaltet und das so erhaltene       Imin        hy        drolysiert.     



  Die so erhaltene an sich bekannte Ver  bindung soll für     pharmazeutische    Zwecke  Verwendung finden.    <I>Beispiel:</I>  Zu     einer    Lösung von<B>1,66</B> g     d-5,6-3-Oxy-          17-aminoandrosten    in 500 cm' Äther     lässt     man bei -5     bis    0   eine gekühlte Lösung  von 0,3 g     HOCS    in Äther bei Gegenwart von  wasserfreiem     Natriumsulfat    unter starkem  Schütteln einfliessen. Die     Reaktionslösung    re  agiert danach     vollkommen    neutral.

   Nach Fil  trieren     wird    sie eingedampft     und    der     kristal-          line    Rückstand, der     aus    dem     3-Oxy-17-chloryl-          aminoandrosten    besteht, in 105 cm' absolutem  Alkohol     mit    1,5 g Natrium 45 Minuten auf  dem Wasserbad erhitzt.     Danach    wird     in     schwefelsäurehaltiges Wasser gegossen und  die kolloide     14Tischung    einen Tag sich selbst  überlassen. Dabei flockt das rohe     Dehydro-          androsteron    aus.

   Es wird in Äther     aufgenom-          inen        und    der Rückstand der ätherischen Lö  sung, gleich 1,2 g,     aus    Essigester oder     wäss-          rigem    Alkohol umgelöst.     Schmelzpunkt     <B>136,5-.</B>      Das     Acetylprodukt    schmilzt bei 167 bis  168  , das     Semicarba.zon    des     Acetylproduktes     zersetzt sich bei 273-275  .

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung von Dehydro- androsteron, dadurch -,ekennzeichnet, dass man d-,6-3-OYy-17-aminoandrosten durch Behandlung mit unterhalogeniger Säure in die entsprechende Halogenaminverbindung überführt,
    daraus Halogenwasserstoff ab spaltet und das so erhaltene Imin hydroly- siert. Die so erhaltene an sich bekannte Ver- bindung- soll für pharmazeutische Zweeke Verwendung finden.
CH216339D 1937-08-12 1938-08-12 Verfahren zur Herstellung von Dehydroandrosteron. CH216339A (de)

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