CH216339A - Verfahren zur Herstellung von Dehydroandrosteron. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Dehydroandrosteron.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von Dehydroandrosteron. Das Hauptpatent betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Pregneno,l-(3)-on-(20), welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man d-5,6-3-Acetoxyternoreholenyla,min durch Be handlung mit unterhalogeniger Säure in die entsprechende Halogenaminverbindung über führt, daraus Halogenwasserstoff abspaltet und das so erhaltene Imin hydrolysiert. Die vorliegende Erfindung hat ein Ver fahren zur Herstellung von Dehydroandro- steron zum Gegenstand, das :dadurch gekenn zeichnet ist, dass man d-5,6-3-Oxy-17-amino- androsten durch Behandlung mit unterhalo- geniger Säure in die entsprechende Halogen- aminverbin.dung überführt, daraus Halogen wasserstoff abspaltet und das so erhaltene Imin hy drolysiert. Die so erhaltene an sich bekannte Ver bindung soll für pharmazeutische Zwecke Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> Zu einer Lösung von<B>1,66</B> g d-5,6-3-Oxy- 17-aminoandrosten in 500 cm' Äther lässt man bei -5 bis 0 eine gekühlte Lösung von 0,3 g HOCS in Äther bei Gegenwart von wasserfreiem Natriumsulfat unter starkem Schütteln einfliessen. Die Reaktionslösung re agiert danach vollkommen neutral. Nach Fil trieren wird sie eingedampft und der kristal- line Rückstand, der aus dem 3-Oxy-17-chloryl- aminoandrosten besteht, in 105 cm' absolutem Alkohol mit 1,5 g Natrium 45 Minuten auf dem Wasserbad erhitzt. Danach wird in schwefelsäurehaltiges Wasser gegossen und die kolloide 14Tischung einen Tag sich selbst überlassen. Dabei flockt das rohe Dehydro- androsteron aus. Es wird in Äther aufgenom- inen und der Rückstand der ätherischen Lö sung, gleich 1,2 g, aus Essigester oder wäss- rigem Alkohol umgelöst. Schmelzpunkt <B>136,5-.</B> Das Acetylprodukt schmilzt bei 167 bis 168 , das Semicarba.zon des Acetylproduktes zersetzt sich bei 273-275 .
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung von Dehydro- androsteron, dadurch -,ekennzeichnet, dass man d-,6-3-OYy-17-aminoandrosten durch Behandlung mit unterhalogeniger Säure in die entsprechende Halogenaminverbindung überführt,daraus Halogenwasserstoff ab spaltet und das so erhaltene Imin hydroly- siert. Die so erhaltene an sich bekannte Ver- bindung- soll für pharmazeutische Zweeke Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
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| DE216339X | 1937-08-12 | ||
| CH211731T | 1938-08-12 |
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| CH216339A true CH216339A (de) | 1941-08-15 |
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| CH216339D CH216339A (de) | 1937-08-12 | 1938-08-12 | Verfahren zur Herstellung von Dehydroandrosteron. |
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1938
- 1938-08-12 CH CH216339D patent/CH216339A/de unknown
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