CH234032A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoifes. Gegenstand vorliegenden Zusatzpatentes ist ein. Verfahren. .zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes, welches dadurch gekenn zeichnet ist, dass.man .diazotierte 4-Acetyl- amino - 1 - aminobenzol - 3 - sulfons,äure mit 1-Aminonaphthalin - 6 -sulfonsäure kuppelt,
weiterdiazofiert und mit 1--Aminonaphthalin- 6-sulfo#nsäure kuppelt, weiterdiazotiert und mit 2-Benzoylamin:o-5=ogynaphthalin-7-sul- fonsäure kuppelt und schliesslich die Acetyl- gruppe durch Verseifung abspaltet.
Der neue Farbstoff stellt ein schwärzliches Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in Schwefelsäure mit schmutzig oliver Farbe löst und Cellulosefaserndirekt und mit ss-Naphthol entwickelt grünsticbig blau färbt.
Beispiel: 23 Teile diazotierte 4-Acetylamino-1- amino,benzol-3-sulfons@äure werden mit einer Lösung von 22,3 Teilen 1-Naphthylamin-6- sulfonsäure versetzt und,die Kupplung durch Zugabe von etwas Soda vollendet.
Danach wird die eiskalte 1VIonoazofarbstofflösung mit 50 Teilen Salzsäure versetzt, mit 7 Teilen Natriumnitrit diazotiert und nach mehr stündigem Rühren mit einer lackmusneutra- len Lösung von 22,3 Teilen 1-Naphthylamin- 6-sulfo#nsäure, der 50 Teile Natriumacetat zugefügt worden sind,
vereinigt. Die Lösung .des Amineazofarbstoffes wird durch Soda zugabe schwach laekmusalkalisch gestellt, mit 8 Teilen:
Natriumnitrit versetzt und durch Zugiessen von 90 Teilen Salzsäure angesäuert. Die so erhaltene eiskalte Diazolösung fliesst zu einer Lösung von 35 Teilen 2-Benzoyl- amino - 5 - oxynapbthalin - 7 - sulfonsäure, die mit 65 Teilen Soda calc. versetzt worden ist.
Der gebildete T:risazofarbstoff wird aus der heissen Lösung durch Kochsalzzugabe gefällt und wie üblicb:,aufgearbeitet.
Verseifung der Acetylamino@gruppe: Das feuchte Filtergut -des Trisazofarb- stoffes wird in 500 Teilen Wasser angeteigt und nach Zugabe von 40 Teilen, Itznatro@n so weit verdünnt, :
dass eine 3,2-3,5 %ige Natronlauge entsteht. Nach Erwärmen auf 97 hält man -die Temperatur unter gutem Rühren während 45 Minuten auf 9i-99", wonach man Kochsalz und 45 Teile Salzsäure zufügt. Der so gefällte Farbstoff wird iso liert und getrocknet. Er stellt ein schwärz- lichee Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit.
anfänglich schmutzig oliver Farbe löst, die mit der Zeit in ein trübes Violett übergeht.
Der Farbstoff färbt Cellulo.sefasern di rekt grün.stichig marineblau, mit ss-Naplithol ent"%7#-ickelt grünstichib blau. Die direkten und die entwickelten Färbungen besitzen sehr gute Echtheitseigenschaften.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farfastoffe., dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4-Acelylamino-l-aminobenzol-3- sulfonsäure mit 1-Aminonaphthalin-6-sulfon- säure kuppelt, weiterdiazotiert und mit 1 - Aminonaphtlialin - 6 - sulfonsäure kuppelt,weiterdiazotiert und mit 2-Benzoylamino-5- oxynaphthalin - 7 - sulfonsäure kuppelt und ,schliesslich die Acetylgruppe durch Versei- funb abspaltet. Der neue Farbstoff stellt ein schwärzliches Pulver dar, das, sich in Wasser mit blauer,in Schwefelsäure mit schmutzig oliver Farbe löst und Cellulosefasern direkt und mit ss-Naplithol entwickelt brünstichig blau färbt.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| CH234032T | 1942-10-17 | ||
| CH231494T | 1944-07-20 |
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| CH234032A true CH234032A (de) | 1944-08-31 |
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|---|---|---|---|
| CH234032D CH234032A (de) | 1942-10-17 | 1942-10-17 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| CH (1) | CH234032A (de) |
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1942
- 1942-10-17 CH CH234032D patent/CH234032A/de unknown
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