CH231024A - Procédé de préparation du para-aminobenzènesulfamido-2-éthyl-5-thiodiazol-1,3,4. - Google Patents
Procédé de préparation du para-aminobenzènesulfamido-2-éthyl-5-thiodiazol-1,3,4.Info
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Description
Procédé de préparation<B>dit</B> para-aminobenzènesulfamido-2-éthyl-5-thiodiazol-1,3,4. La présente invention a pour objet un procédé de préparation du para-amino- benzènesulfamido- 2,-.éthyl- 5-thiodiazol-1,3,,4. Ce procédé est caractérisé en ce que l'on 5 condense de l'amino-2-éthyl-5-thiodiazol-1,3@,4 avec un halogénure d'un para-acylaminoben- zènesu;lfonyle, de manière à obtenir du para- acylaminobenzènesulfamido - 2 - éthyl - 5.- thio- diazol-1,3,,4 et en ce que l'on soumet ce pro io duit de condensation à une hydrolyse qui éli mine le groupe acyle, pour obtenir le para- aminobenzènesulfamido-2-éthyl- 5 -thiodiazol- 1,3,,4. Le composé ainsi obtenu fond à, 1'87 C, Is il est susceptible -d'utilisation thérapeutique pour le traitement de maladies microbiennes. Voici un exemple d'exécution du procédé de l'invention: 60 gr d'amino-2,-éthyl-5-thiodiazol-1,3,,4 2o P. F. 194 (obtenu à partir de la propionyl- thiosemicarbazide) .sont mis en suspension dans 2!00 cm' de pyridine; on ajoute 110 gr de p-acétylaminobenzène-sulfochlorure et chauffe 1 heure au bain-marie. On coule dans 1 litre d'eau, acidifie au méthylorange avec de l'acide chlorhydrique à 22 Bé, essore, lave. On dissout le produit obtenu dans 250 em3 de soude<B>10%,</B> .chauffe 1 heure à re flux. On acidifie par 10:5 cm' d'acide chlor hydrique 22 Bé, décolore au noir, filtre et neutralise par de .la soude .36P Bé, jusqu'au <B>pH</B> 4;6 à 5,2; on obtient ainsi le p-amino- benzènesulfamido- 2 - éthyl-5 -thio,diazol-1,3,4, P. F. 18,7 .
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de préparation du para-amino- benzènesulfamido-2 -éthyl - 5 - thiodiazol-1,3,4, caractérisé en ce que l'on condense de l'amino- 2-éthyl-5,-thiodiazol-1,3@,4 avec un halogénure d'un para-acylaminobenzènesulfonyle, de ma nière à obtenir du para-acylaminobenzène- sulfamido-2-éthyl-5-thiodiazol-1,3,,4 et en ce que l'on soumet ce produit de condensation à une hydrolyse qui élimine le groupe acyle,pour obtenir le para-aminobenzènesulfamido- 2-éthyl-5-thiodiazol-1,3,4. Ce .dernier com- EMI0002.0001 posé <SEP> fond <SEP> à <SEP> 187 <SEP> C, <SEP> il <SEP> est <SEP> susceptible <SEP> d'utili sation <SEP> thérapeutique <SEP> pour <SEP> le <SEP> traitement. <SEP> de <tb> maladies <SEP> microbiennes. <tb> SOUS-REVENDICATION <tb> Procédé <SEP> selon <SEP> Ja <SEP> revendication, <SEP> cara,eté ris6 <SEP> en <SEP> ce <SEP> .que <SEP> l'on <SEP> met <SEP> l'amino-\3-éthyl-5- thiodiazol-1.3,.t en suspension dans de la. py- ridine pour le condenser avec le chlorure d'un para-acylaminobenzènesulfonyle.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR231024X | 1940-04-17 | ||
| CH230154T | 1941-02-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH231024A true CH231024A (fr) | 1944-02-15 |
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ID=25727445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| CH231024D CH231024A (fr) | 1940-04-17 | 1941-02-20 | Procédé de préparation du para-aminobenzènesulfamido-2-éthyl-5-thiodiazol-1,3,4. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH231024A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2605262A (en) * | 1948-09-16 | 1952-07-29 | Schenley Ind Inc | Sulfonamide salts of thiosemicarbazide derivatives |
-
1941
- 1941-02-20 CH CH231024D patent/CH231024A/fr unknown
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