CH231494A - Verfahren zur Darstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Trisazofarbstoffes. Auf der Faser entwickelbare Trisazo- farbstaffe, welche die diazotierbare Am'vn,o- grupppe in ,der Anfaags- oder Enäkoimponente enthaften, sind in grosser Zahl bekannt.
Es wurde nun,däe übernasichende Beobach- tung gemiacht, däss@ neue, wertvolle, auf der Faser entwickelbane T'risazo@farbs,tof'fie erhal ten worden, wenn miau eine diazotierte Aminobenzo#lis=ulfons,äwre,
welche in p-istel- lung zier Diazogruppe einen in eine primäre Aminogruppe üb6rführbaren, stickstofflhalti- gen Subs tittxenten besitzt, mit einer Mittel- komponente kuppelt,
den so erhaltenen Aninaazafaxbsto@ff weiterdiazotiemt, erneut mit einer Mittelkomponente kuppelt, wohei für die Miüelkomponenten die Bedingungen gelten, dlassi mindestens einmal eine 1-Amino- naphthaebin:
-6- oder -7-sulfonsäiim oder deren Gemisch oder -einte 2-Alkoxy-l-amminonaph- thaliun-6- oder -7-sulfous.äure und höchstens einmal ein Aminohydlroohinondialkyläther verwendiet wird, den Aminodisazo@faabsttoff dvazotiert und mit einer 2-Aroy1amino@-5,
oxy- naphthaliin-7-swlfonsäure kuppelt, worauf die p-ständnge, siticksloffihaaltige Gruppe in der ; 1. Komponente meine primäre Aminogruppe übiergeführt wird.
Falls man als erste Komponente eine p-Acylamähadiazoibenzolsulfonsäure verwen- .dtet, erhä1#t man nach der dritten Kupplung einen Tris@azofaxbstoff der in der eniten und;
letzten, Komponente je eine acylieate Amino- gruppe enthält. ÜbeTrasichenderweise ge4ot es nun, die partielle Verseifung so zu leiten, dass nur däie Acylgrupp e in der Anfamgs- komp.onente,
nicht aber diejenige :n. der End- komponente abgespalten wird.
Die neuen Farbstoffe färben Cellulo,se- fasern direkt in blauen, grün- odergraublauen Tönen. Die Färbungen lassen sich auf der Faser z.
B. mit ss-Naphthol zu wertvollen blauen, grünblauen oder grauen Tönen ent- wickeln, die seich vor Färbungen mit bekann- ten, vergleichbaren Farbstoffen, vor allem durch bessere @iehchtheit, auszeiebn en.
Gegenstand des vorliiegenclen PhteneN isst ein Verf ahren zur Bierstellung eines Trisazo- farbsttoffes, wellclies dadurch gekennzeichnet ist,
äss man dazotierte 4-Acetyla#müno-l- amnmobenzol3-sulfo#asäure mit dem techni- sch@en Gemisch von 1-Aminonaphthalin-6- und -7-sulfon@säure kuppelt, weiterdnazotiert und mit Aminohydrochinunidimethyläthe@r kup- pA, weiterdiazoti@ert und:
mit 2-Benzoy l- amino-5-ogynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt und schliesslich date Acetylgruppe durch Ver- seif ung abspantet.
Der neue Farbstoff stellt ein; s@caJi;-,vä,rz- lnuhes Pulver darr, das sich in Wasser mit blauer, in Schwefelsäure mit granvioleIt:er Farbe döst und Cell!uliosefasern direkt und mit ss-Naphthol entwickelt grünblau färbt.
<I>Beispiel:</I> 23 Teile @diazotierte 4-Acetyliamino-1- a-mino@benzol-3-sulfonsäurr$ werden mit einer Lösung von 22,3 Teilen dies -technischen Ge misches von 1- Aminonaphtihalin - 6- und -7-eulfonssäure versetzt. Die Kupplung wird .d)urch Zuglabo vom: etwas Soda vollendet.
Dann wird .die eiskalte 3lonoazofarbstof'fliösung mit 50 Teilen Salzsäure versetzt und mit 7 Teilen Natrium#nitrit dnazotiert. Nach msshrs:
tüindi,- gean Rühren lässt man zu dieser Diazolösung eine heisse, salzsaure Lösung von: 15 Teilen Aminahyclrochinondimethyl;
äther zufliessen. Durch Zugabe von 50 Teilen Na.trzumacettzt volll'endiet man die Kupplung. Die mit Naf- t.ronlauge alkalisch gestellte Lösung des Farbstoffes wird heiss mit Kochsalz versetzt.
Der gefällte Disiazafarbstoff wird filtriert und mit Wasser wieder angeteigt, woira.u,f er nach Zugabe von 6,8 Teilen Natriumnitrit durch Zugiessen von 60 Teilen Salzsäu!ra weiterdiazotiert wird.
Nach mehratündiigem Rühren fliesst die eiskalte @i@azol.ösumg zu einer Lösung von 35 Teilen 2-Benzoylümiuio- 5-.ogyn.aphthalin-7-s,ulfonsäure, die mit 50 Teilen Soda -calc. versetzt worden ist.
Die:
EMI0002.0117
Lösung <SEP> des <SEP> Trisazofarbstoffes <SEP> wird <SEP> heiss <SEP> mit
<tb> Koohsalz <SEP> versetzt <SEP> und <SEP> der <SEP> ausgeschiedene
<tb> Farbstoff <SEP> isoliert.
<tb> Verseifung <SEP> der <SEP> Acetylaminagruppe:
<tb> Das <SEP> feuchte <SEP> Filtergut <SEP> des <SEP> Trisazofarb staffe8 <SEP> wird <SEP> in <SEP> 500 <SEP> Teilen <SEP> Wasser <SEP> angeteigt
<tb> mid <SEP> nach <SEP> Zugabe <SEP> von <SEP> 40 <SEP> Teilen <SEP> Xtznatron
<tb> so <SEP> weit <SEP> verdünnt, <SEP> da.ss <SEP> eine <SEP> 2,7-2,9 <SEP> %ige <SEP> Na:
<tb> tromla,uga <SEP> entstellt. <SEP> Naeb <SEP> Erwärmen <SEP> auf <SEP> 97
<tb> hält <SEP> man <SEP> die <SEP> Temperatur <SEP> unter <SEP> gutem <SEP> Rühren
<tb> während <SEP> 45 <SEP> Minuten <SEP> auf <SEP> 97-99 <SEP> und <SEP> ver setzt <SEP> dann <SEP> mit <SEP> Koeh@sa <SEP> 1z <SEP> und <SEP> 45 <SEP> Teilen <SEP> Salz säure. <SEP> Der <SEP> ausgefälllte, <SEP> verseifte <SEP> Farbstoff
<tb> wird <SEP> filtriert <SEP> und <SEP> getrocknet.
<SEP> Er <SEP> stellt <SEP> ein
<tb> schwärzliiehes <SEP> Pulver <SEP> dar, <SEP> düs <SEP> sich <SEP> in <SEP> 'Wasser
<tb> mit <SEP> blauer, <SEP> in <SEP> Schwefelsäure <SEP> mit <SEP> grünvioletter
<tb> Farbe <SEP> löst.
<tb> DerFa-rbstoff <SEP> färbt <SEP> Cei'lulosefa,s,ern <SEP> direkt
<tb> und <SEP> mit <SEP> ss-Naphthol <SEP> entwickelt <SEP> grünblau.
<tb> Diese <SEP> Färbungen <SEP> besitzen <SEP> sehr <SEP> gute <SEP> Echt heitsei!genechaften.
Claims (1)
- EMI0002.0118 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Tri,snzo farbstoffes, <SEP> dad=urch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> man <SEP> diazotierte <SEP> 4 <SEP> - <SEP> A-ce@tylamno <SEP> -1-- <SEP> amino- <SEP> i <tb> benzol-3-siiilfonsäuv e <SEP> mit <SEP> dem <SEP> teüh!nischen <tb> Gemisch <SEP> von <SEP> 1-A.nrinanaphthali,n-6- <SEP> und <tb> -7-swlfonsäure <SEP> kuppelt, <SEP> weiterdiiazotiert <SEP> und <tb> mit <SEP> Amiinoiliydrochinondimethylä,ther <SEP> kup pelt, <SEP> w <SEP> eiterdiazotiert <SEP> und <SEP> mit <SEP> 2-Benzoyl:a.mivvo-5-axyna.pht@lva@in-7-au.lfonsäure <SEP> kup pel-t <SEP> und <SEP> sübliesslicli <SEP> die <SEP> Aoetylgruppedurch <tb> Ver,eifulnig <SEP> abspaltet. <tb> Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> scbwärz liche-s <SEP> Pulver <SEP> darr, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Wa"ser <SEP> mit <tb> blaauer, <SEP> in <SEP> Schwefelsäure <SEP> mit <SEP> grünviolett.e,r <tb> Farbe <SEP> käst <SEP> und. <SEP> Cellulosefaserndirekt <SEP> und <tb> mit <SEP> ss-Naph.thol <SEP> entwickelt <SEP> grünblau <SEP> färbt.
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|---|---|---|---|
| CH231494D CH231494A (de) | 1944-07-20 | 1942-10-17 | Verfahren zur Darstellung eines Trisazofarbstoffes. |
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1942
- 1942-10-17 CH CH231494D patent/CH231494A/de unknown
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