CH232037A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH232037A CH232037A CH232037DA CH232037A CH 232037 A CH232037 A CH 232037A CH 232037D A CH232037D A CH 232037DA CH 232037 A CH232037 A CH 232037A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- combined
- dye
- sulfonic acid
- preparation
- acidic medium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 227981. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Diazo-4-oxybenzol-3-carbonsäure in saurem 5 Medium mit 1-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure vereinigt,
den erhaltenen und weiterdiazotier- ten Monoazofarbstoff in saurem Medium mit 1-Amino-2.5-dimethoxybenzol vereinigt, den erhaltenen Disazofarbstoff weiterdiazotiert und io die Diazoverbindung in alkalischem Medium mit 1-Acetylamino-6-oxynaphthalin-3-sulfon- säure vereinigt.
Der so erhaltene Trisazofarbstoff -ist ein dunkles Pulver, das sich in konzentrierter t5 Schwefelsäure mit grünschwarzer, in Wasser mit dunkelvioletter Färbe löst und aus der wässrigen Lösung auf Zusatz von Natron lauge als blauer Niederschlag gefällt wird, und färbt zellulosehaltige Fasern in grün 2o grauen Farbtönen, die durch Nachbehandlung mit Metallsalzen sehr gut wasch- und licht echt werden.
Beispiel: Die Diazoverbindung des in saurem Me dium hergestellten Aminoazofarbstoffes aus 15,3 Teilen 1-Amino-4-oxybenzol-3-carbon- säure und 22,3 Teilen - 1-Aminonaphthalin- 7-sulfonsäure wird in Gegenwart von über schüssigem Natriumacetat mit 15,3 Teilen 1-Amino-2,5-dimethoxybenzol vereinigt,
der erhaltene Disazofarbstoff wird weiterdiazotiert und die Diazoverbindung in Gegenwart von überschüssigem Natriumcarbonat und Pyridin mit 37,9 Teilen 1-Acetylamino-6-oxynaphtha- lin-3-sulfonsäure vereinigt. Der erhaltene Farb stoff wird abgeschieden und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Diazo-4-oxybenzol-3-carbonsäure in saurem Medium mit 1-Amizionaphthalin-7-sulfonsäure vereinigt, den erhaltenen und weiterdiazotier- ten Monoazofarbstoff in saurem Medium mit 1-Amino-\2 .-5-dimethoxy benzol vereinigt, den erhaltenen Disazofarbstoff weiterdiazotiert und die Diazoverbindung in alkalischem Medium mit 1-Acetylamino-6-oxynaplitlialin-3-sulfon- säure vereinigt.Der so erhaltene Trisazofa.rbstolf ist ein dunkles Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit grünschwarzer, in Wasser mit dunkelvioletter Farbe löst und aus der wä,ssrigen Lösung auf Zusatz von Natronlauge als blauer Niederschlag gefällt wird, und färbt zellulosehaltige Fasern in grüngrauen Farbtönen, die durch Nachbehandlung mit Metallsalzen sehr gut wasch- und lichtecht werden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE232037X | 1941-09-10 | ||
| CH227981T | 1942-08-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH232037A true CH232037A (de) | 1944-04-30 |
Family
ID=25727162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH232037D CH232037A (de) | 1941-09-10 | 1942-08-14 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH232037A (de) |
-
1942
- 1942-08-14 CH CH232037D patent/CH232037A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH242505A (de) | Verfahren zur Darstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| CH232037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH232039A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH232041A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH232038A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH232040A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH232035A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH222693A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH235446A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH285006A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH232034A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH227981A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH231710A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH222699A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH235449A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH285003A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH210995A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH235445A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH222692A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH235447A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH210992A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH205421A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH200371A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH245901A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH211249A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |