CH233844A - Verfahren zur Herstellung der 1-Aminobenzol-4-sulfo-2-carbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung der 1-Aminobenzol-4-sulfo-2-carbonsäure.

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CH233844A
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Chem Ind Basel
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/46—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton having the sulfo groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings

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Description


  Verfahren zur Herstellung der     1-Aminobenzol-4-sulfo-2-carbonsäure.       Die unmittelbare     Sulfonierung    der     An-          thranilsäure    führt bekanntlich nicht zum  erstrebten     Ziele,    da die     Carboxyl.gruppe    leicht  abgespalten wird. Deshalb wurde empfohlen,  die     Sulfonierung    der     Anthranilsäure    in Ge  genwart von organischen     Lösungsmitteln,     zweckmässig mit molekularen Mengen des       Sulfonierungsmittels        (vergl.        Patentschriften     Nr. 296941 und 307284), vorzunehmen.  



  Es wurde nun     gefunden,    dass trotz     der          leichten        Abspaltbarkeit    der     Carboxylgruppe     die einheitliche     Sulfonierung    der     Anthranil-          säureausserordentliclglatUvor,sich        geht,    wenn  man das saure Sulfat der     Anthranilsäure    auf  höhere Temperatur zweckmässig in Vakuum  erhitzt.

   Man erhält auf diese     Weise    in prak  tisch     quantitativer        Ausbeute    ein Produkt von       solcher        Reinheit,    dass es     unmittelbar    zur Her  stellung von Farbstoffen     verwendet    werden  kann.

   Die neue Arbeitsweise, deren Erfolg  nicht vorauszusehen war, bedeutet gegenüber    der Arbeitsweise der oben angeführten     Pa-          tentschriften    einen wesentlichen     Fortschritt.          Beispiel:

       Man mischt in     einer        Mühle    100 Teile       Schwefelsäure    von 98 % mit 137     Teilen          1-Aminobenzol-2-carbonsäure    so, dass     ein          feines        homogenes    Pulver     entsteht.    Dieses  füllt man auf Backbleche und backt während  12     Stunden    im Vakuum bei 200-220 .

   Die  entstandene     1-Aminobenzol-2-carbonsäure-4-          sulfonsäure        stellt    ein hellgraues Pulver dar,  das sich leicht in Laugen und     Mineralsäuren     löst,     und        kann    als solche     ohne        weiteres    ver  wendet     werden.    Man erhält zirka     9517o    Aus  beute.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung -der 1-Amino- benzol-4-sulfo-2-carbonsäure,dadurch gekenn zeichnet, d'ass das Sulfat -der Anthranilsäure auf höhere Temperaturerhitzt wird.
CH233844D 1942-01-13 1942-01-13 Verfahren zur Herstellung der 1-Aminobenzol-4-sulfo-2-carbonsäure. CH233844A (de)

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