CH235437A - Verfahren zur Darstellung eines reaktionsfähigen Esters eines Oxyalkylamidins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines reaktionsfähigen Esters eines Oxyalkylamidins.

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CH235437A
CH235437A CH235437DA CH235437A CH 235437 A CH235437 A CH 235437A CH 235437D A CH235437D A CH 235437DA CH 235437 A CH235437 A CH 235437A
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ether
oxyalkylamidine
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reactive ester
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/195Radicals derived from nitrogen analogues of carboxylic acids

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     reaktionsfähigen    Esters eines     Ozyalkylamidins.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  reaktionsfähigen Ester eines     Oxyalkylamidins     gelangen kann, wenn man einen     Chloracet-          imidoäther    mit     Piperidin    umsetzt. Zweck  mässig arbeitet man in Gegenwart eines     Lö-          sunbmittels.     



  Das     @so    gewonnene     Chloracetpiperidin-          amidin    der Formel  
EMI0001.0012     
    bildet ein     farbloses    Hydrochlorid vom F.176 .  In Wasser     isst    es leicht löslich. Es soll als  Zwischenprodukt Verwendung finden.    <I>Beispiel:</I>    15, 7 Teile     Chloracetimidoäthyläther        -          hydrochlorid    werden unter guter     Kühlung     in eine alkoholische Lösung von 8,5 Teilen       Piperidin    eingetragen und einige Zeit ge  schüttelt, wobei die Komponenten in     Lösung       gehen.

   Hierauf wird das     Lösungsmittel    im  Vakuum     abdestilliert    und der Rückstand  mehrmals mit Aceton ausgezogen. Der un  lösliche Teil stellt     Chloracetpiperidinamdin-          hydrochlorid    vom F.     1716!     dar.  



  An Stelle des     Chloracetimidoäthyläthers     kann man auch einen andern Äther ver  wenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung eines reak tionsfähigen Esters eines Oxyalkylamidins, dadurch gpkennzeiöhnet, dass man einen Chloracetimidoäther mit Piperidin umsetzt. Das so gewonnene Chloracetpiperidin- amidin der Formel EMI0001.0036 bildet ein farbloses Hydrochlorid vom F. 176'. In Wasser ist es leicht löslich. Es soll als Zwischenprodukt Verwendung finden. UNTERANSPRÜCIIE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man zur L?m- setzung Chloracetimidoäthyläther verwendet. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man einen Chlor- acetimidoälher .verwendet, der aus einem Salz desselben erhalten wurde. 3. Verfahren nach Unteranspruch ?, da durch gekennzeichnet, dass man einen Chlor acetimidoäther verwendet, der aus einem Hydrohalogenid desselben erhalten wurde. 4.
    Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen. 2 und 3" dadurch ge- kennzeichnet, dass man einen Chloracetimido- äther verwendet, der aus einem Hydrochlorid desselben erhalten wurde. 5. Verfahren nach Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man in Gegen wart eines Lösungsmittels arbeitet. _ 6. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch be- kennzeichnet, dass man Chloracetimidoäthyl- äther verwendet, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde.
CH235437D 1938-05-11 1938-05-11 Verfahren zur Darstellung eines reaktionsfähigen Esters eines Oxyalkylamidins. CH235437A (de)

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