CH234978A

CH234978A - Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.

Info

Publication number: CH234978A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1938-05-11
Filing date: 1938-05-11
Publication date: 1944-10-31

Description


  Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen     Amidins.       Es wurde     gefunden,        @da.ss    man     zu    einem  neuen     therapeutisch    wirksamen     Amidin    ge  langen, kann, wenn man einen     Phenylamino-          acetimid,oäther    mit     ss-Phenyl@äthylamin    um-         setzt.    Zweckmässig arbeitet man in     Gegenwart          ,eines    Lösungsmittels'.  



       Das    so     gewonnene        Phenylamina-ss-phenyl-          äthylacetamidin    der Formel  
EMI0001.0017     
    bildet ein     Hydrochlorid    vom F.145-146 ,  das sich in     Waslser    leicht löst.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.  



       Beispiel:     17,8 Teile.     Phenylamino=acetim@idoäthyl-          äther    vom F. 48-50      (hergestellt    aus dem       Dihydrochlariddurch    Zugabe von     Pottasche)     werden mit einer alkoholischen Lösung von  12,9 Teilen     ss-Phenyläthyla#min    - versetzt.  lach einigen     Stunden    wird die Lösung ein  geengt, wobei     Phenylamino-aoet-ss-phenyl-          äthylamidin    als     farbloses    Kristallpulver er  'halfen     wird.    Mit.

   Salzsäure bildet es ein       Hy        drochorid.     
EMI0001.0034     
  
    Statt <SEP> von <SEP> P'henylamino-acetimi@doäthyl  äther <SEP> kann <SEP> man <SEP> ebensogut <SEP> auch <SEP> von <SEP> einem
<tb>  andern <SEP> Äther, <SEP> wie <SEP> z. <SEP> B. <SEP> vom <SEP> Methyl-, <SEP> Pro  pyl- <SEP> oder <SEP> Butyläther, <SEP> ausgehen.
<tb>  



  Am <SEP> Stelle <SEP> ,der <SEP> freien <SEP> Base <SEP> ,des <SEP> Phenvl  amzno-acetimi,doä#thylätheeDs <SEP> kann <SEP> auch <SEP> das
<tb>  salzsaure <SEP> Salz <SEP> des <SEP> Phenylaminoacetimido  äthyläthers <SEP> oder <SEP> ein <SEP> ,anderes <SEP> .Sa,z, <SEP> wie <SEP> z. <SEP> B.
<tb>  das <SEP> Hydrabro.mid <SEP> oder <SEP> das <SEP> @s-ohwefelsaure
<tb>  Salz <SEP> Verwendung <SEP> finden.

Claims

EMI0001.0035 PATENTATTSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> therapeutisch <SEP> wirksamen <SEP> Amidins,dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> einen <SEP> P'henylamino- EMI0002.0001 a.cetimidoäthe.r <SEP> mit <SEP> fi-Phenyläthylamin <SEP> um setzt.

EMI0002.0002 Das <SEP> so <SEP> gewonnene <SEP> Ph < @ttylam.ino-ss-phenyl ätliylacet < zmidin <SEP> der <SEP> Formel EMI0002.0003 EMI0002.0004 bildet <SEP> ein <SEP> Hydrochlorid <SEP> vom <SEP> F. <SEP> 115-146". <tb> das <SEP> sieh <SEP> in <SEP> Nasser <SEP> leicht <SEP> löst. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> soll <SEP> th,erapeutisclie <tb> Verwendun;

@ <SEP> finden. <tb> UNTERANSPR <SEP> üCHE <tb> 1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> Umset zung <SEP> Phenyl-amino-acetim,idoätliclä@thei, <SEP> ver wendet. <tb> \?. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> ge@kennzeiehirc@t, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> U <SEP> m"et. <tb> zunb <SEP> einen. <SEP> Phgnylamin.o-acetimidoäth@er <SEP> ver wendet, <SEP> der <SEP> aus <SEP> einem <SEP> Salz <SEP> desselben <SEP> erhal'4c-i, <tb> wurde. <tb> 3.

<SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch <SEP> und <tb> Unteranspruch <SEP> ?, <SEP> dadurch <SEP> gehennzeichnet. <tb> tiass <SEP> man <SEP> zur <SEP> Umsetzung <SEP> einen <SEP> Plienvlamino- EMI0002.0005 acetimidoäther <SEP> v@yrw-en.det., <SEP> der <SEP> aus <SEP> einem <SEP> H@- tirol:

a.logenid <SEP> desselben <SEP> erhalten <SEP> wurde. <tb> -1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch <SEP> und <tb> clen <SEP> Unterarnspriiehen <SEP> ? <SEP> und <SEP> 3. <SEP> dadurch <SEP> <U>ge-</U> <tb> kennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> U <SEP> mz"etzung <SEP> einen <tb> Plretiylami-no-zicetimidoiitlier <SEP> verwendet. <SEP> der <tb> aus <SEP> dem <SEP> Hydrochlorid <SEP> desselben <SEP> erhalten <tb> wurde. <SEP> . <tb> 5. <SEP> Verfahren- <SEP> nach <SEP> Patentanspruch <SEP> und <tb> den <SEP> Unteransprüchen <SEP> 1 <SEP> bis <SEP> 4, <SEP> dadurch <SEP> ge kennz@eicline-t@'dass <SEP> inan <SEP> zur <SEP> Umsetzun- <SEP> Phe ny@a.mino-aceti.midoäthv@äther <SEP> verwendet, <SEP> der <tb> aus <SEP> dein <SEP> Hydrochlorid <SEP> desselben <SEP> erhalten <tb> wurde. <tb> 6. <SEP> Verfalii-en <SEP> nach <SEP> Patentanspruch.

<SEP> da durch <SEP> :;'ehennz_eichnei. <SEP> dass <SEP> inan <SEP> in <SEP> Gegenwart <tb> eines <SEP> Lösungsmittels <SEP> arbeitet.