CH204730A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,ö). Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids- (4,5), welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man einen Phenylacetiminoäther mit 13exahydro-o-phenylendiamin umsetzt.
Das so gewonnene 2-Benzyl-benzimidazol- hexahydrid-(4,5,6,7,8,9) bildet farblose Kri stalle vom F. 117 bis<B>118'.</B> Sein Hydro- chlorid ist ein farbloses Kristallpulver vom F. 257 .
Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden.
<I>Beispiel:</I> Man vermischt eine ätherische Lösung von 8,5 Teilen Phenylacetiminoäthyläther (KI)", 105 bis 106 ) der Formel
EMI0001.0014
mit. 6 Teilen Hegahydro-o-phenylendiamin (Kp72o 183 bis 185') und erwärmt einige Stunden zum Sieden.
Nach dem Abdestil- lieren des Lösungsmittels wird der Rück stand im Vakuum bei 50 getrocknet und so das 2-Benzyl-benzimidazolhexahydrid-(4,5,6, 7,8,9) der Formel
EMI0001.0025
als farbloses Kristallpulver erhalten.
An Stelle von Phenylacetiminoäthyläther kann ebensogut ein anderer Äther, wie z. B. Methyl-, Propyl- oder Butyläther Verwen dung finden.
Statt von der freien Base des Phenylacet- iminoäthers kann man auch vom salzsauren, bromwasserstoffsauren, schwefelsauren oder vom methylschwefelsauren Salz derselben ausgehen.
Claims (1)
- PATEN T Abi SPRUCH Verfahren zur Darstellung eines in 2- Stellung substituierten Imidazoldihydrids- (4,5), dadurch gekennzeichnet, dass man einen Phenylacetiminoäther mit Hexahydro- o-phenylendiamin umsetzt. Das so gewonnene 2-Benzylbenzimid- azolhexahydrid-(4,5,6,7,8,9) bildet farblose Kristalle vom F. 117 bis 118 ". Sein Hydro chlorid ist ein farbloses Kristallpulver vom F. 257 . Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden.U:"i TERAX,SPRt CHE 1. Verfahren nach Patentanspruch. dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung Phenylacetiminoäthyläther verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Phenylacetiminoäther verwendet, der aus einem Salz desselben erhalten wurde. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Phenyl- acetiminoäther verwendet, der aus einem Hydrohalogenid desselben erhalten wurde. 4.Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen ? und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Phenylacetiminoäther verwendet, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn zeichnet. dass man zur Umsetzung Phenyl- acetiminoäthyläther verwendet, der aus dein Hydrochlorid desselben erhalten wurde.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH204730T | 1935-07-23 | ||
| CH199906T | 1938-09-15 |
Publications (1)
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|---|---|
| CH204730A true CH204730A (de) | 1939-05-15 |
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Family Applications (1)
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| CH (1) | CH204730A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3325508A (en) * | 1963-12-23 | 1967-06-13 | Monsanto Chem Australia Ltd | 2-trichloromethyl benzimidazoles |
-
1935
- 1935-07-23 CH CH204730D patent/CH204730A/de unknown
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