CH238443A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Diacylderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Diacylderivates.Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Diacylderivates. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Diacylderivat gelangt, wenn man ein M012,3-Dioxyproponsulfonsäure-(1) derFormel
EMI0001.0005
1 Mol einer den Rest
EMI0001.0007
abgebenden Verbindung und 1 Mol, einer den Rest
EMI0001.0009
abgebenden Verbin- Jung aufeinander einwirken lässt. Als eine den Rest
EMI0001.0012
abgebende Verbindung kann man z.
B. Ca- prylsäure, ihr Anhydrid oder ein Caprylsäure- halogenid oder ferner einen Ester der Capryl- säure mit einem niedrigmolekularen Alkohol verwenden. Als eine den Rest
EMI0001.0020
abgebende Verbindung kann z. B. Capronsäure, ihr Anhydrid oder ein Capronsäurehalogenid oder ferner ein Ester der Capronsäure mit einem niedrigmolekularen Alkohol verwendet werden.
Die Umsetzung erfolgt zweckmässig bei höherer Temperatur und, falls man von Carbon- säuren ausgeht, vorteilhaft unter unter ver <U>min</U>dertem Druck. Wird ein Carbonsäurehalo- genid zur Umsetzung herangezogen, so arbeitet man vorzugsweise in Gegenwart eines säure bindenden Mittels, z. B. unter Zusatz von Pyridin.
Das Natriumsalz des neuen Diacylderi- vates ist eine feste Masse, die mit Wasser stark schäumende Lösungen von hoher Netz- kraft ergibt. Es kann als Textilhilfsmittel z. B. als Netzmittel, verwendet werden.
<I>Beispiel:</I> Man lässt 8,1 Gew.-Teile Ca.prylsä.ure- chlorid unter Rühren langsam zu einer Mi schung von 20 Vol.-Teilen Pyridin und 8,9 Gew.-Teilen Natriumsalz der 2,3-Dioxy propa.n- sulfonsäure-(1) hinzufliessen, steigert die Tem peratur langsam auf 85-100 , rührt 1 Stunde bei der angegebenen Temperatur, kühlt auf 20 ab, fügt 6,
7 Gew.-Teile Capronsäure- chlorid hinzu und bringt die Temperatur wie der langsam auf 95-100 . Nach weiterem Rühren während etwa 2 Stunden bei 95-1_00" wird das Umsetzungsgut neutralisiert und zur Trockne gebracht, zweckmässig unter vermin dertem Druck. Man erhält eine feste Masse, die mit Wasser stark schäumende Lösungen von hoher Netzkraft ergibt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Diacylderivates, dadurch gekennzeichnet, da.f, man 1 Mol 2,3-Dioxy propansulfonsäure-(1) der Formel EMI0002.0025 1 Dlol einer den Rest EMI0002.0027 abgebenden Verbindung und 1'31o1 einer den Rest abgebenden Ver bindung EMI0002.0029 aufeinander einwirken lässt.Das Natriumsalz des neuen Diacylderi- vates ist eine feste Nasse, die mit Wasser stark schäumende Lösungen von hoher Netz kraft ergibt. Es kann als Textilhilfsmittel, z. B. als Netzmittel, verwendet werden.UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Verbindung, die, den Rest EMI0002.0039 abgibt, Ca.pryl- Säurechlorid und als Verbindung, die den Rest EMI0002.0041 abgibt, Capronsäurechlo- rid verwendet und die Unisetzung in Gegen wart eines säurebindenden Mittels ausführt.',3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dalinan als Verbindung, die den Rest EMI0002.0047 abgibt, Capril- Säurechlorid und als Verbindung, die den Rest EMI0002.0050 abgibt, Capronsä.urechlo- rid verwendet und die 'Vinsetzung in (,regen wart von Pyridin ausführt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH238443T | 1943-04-05 | ||
| CH235563T | 1943-04-05 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH238443A true CH238443A (de) | 1945-07-15 |
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ID=25728002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| CH238443D CH238443A (de) | 1943-04-05 | 1943-04-05 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Diacylderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH238443A (de) |
-
1943
- 1943-04-05 CH CH238443D patent/CH238443A/de unknown
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