CH240371A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240371A
CH240371A CH240371DA CH240371A CH 240371 A CH240371 A CH 240371A CH 240371D A CH240371D A CH 240371DA CH 240371 A CH240371 A CH 240371A
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CH
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Verfahren    zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das     Verfahren    ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass ein     a-Halogen-n-buttersäure-          dimethylamid    mit     n-Propylamin    umgesetzt  und das Reaktionsprodukt mit einer das Radi  kal der     Propionsäure    abgebenden Verbindung       acyliert    wird.  



  Das     N-Prop        ionyl-a-(n-propylamino)-n-          buttersäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0018     
    bildet     eine    farblose     Flüssigkeit    vom Siede  punkt 119-10  unter 0,2 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  34,4 Teile     a-(n-Propyla.mino)-n-butter-          ä,uredimethylamid,        Iip.l.,109-111      (dar-         gestellt    aus a - Brom - n -     buttersäuredimethyl        -          amid    durch Erhitzen mit     n-Propylamin),    wer  den in 200     Teilen    Äther gelöst und unter Rüh  ren und     Kühlen    9,4 Teile     Propionylchlorid          zugetropft.    Nach     zweistündigem    Rühren  wird vom     a-(n-Propylamino)

  -n-buttersKure-          dimethylamid-chlorhydrat        abfiltriert    und die       ätherische    Lösung mit     gesättigter        Nalilauge     geschüttelt. Nach dem     Abdestillieren    des Lö  sungsmittels wird das Reaktionsprodukt im  Hochvakuum rektifiziert. Die neue Verbin  dung siedet bei 119-120  unter 0,2 mm und  ist leicht löslich in Wasser und organischen       Lösungsmitteln.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatisahen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- n-buttersäuredimethylamid mit n-Propylamin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der Propionsäure abgebenden Verbindung acyliert wird. EMI0002.0001 Das <SEP> N-Propionyl-a-(n-propyl < imino)-n l-)
    utters < iuredimethylaniid <SEP> der <SEP> Formel EMI0002.0002 bildet eine farblose Flüssigkeit vorn Siede- pnnkt 119-120' unter 0,2 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH240371D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240371A (de)

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