CH244511A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 242160.         Yerfaliren    zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Azofarbstoff        hergestellt    werden kann, wenn  man     tetrazotiertes        3-Oxy-4,4'-diaminodiphe-          nyl    einerseits mit dem     Monoazofarbstoff,

      her  gestellt durch Kupplung von 1     Mol        diazotier-          tem        4-Nitro-2-amino-l-phenol    mit 1     Mol    Re  sorcin und anderseits mit     1-(4'-Oxy-3'-carb-          oxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolon    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt     ein    grünbron  zierendes. Pulver dar, das sich in Wasser und  verdünnter     S'odalösung    mit bordeauxroter, in  verdünnten     Ätzalkalien    mit braunroter und  in konzentrierter Schwefelsäure mit     dichroi-          tisch    rotblauer Farbe löst und     vegetabile     Fasern nach dem     einbadigenNachkupferungs-          verfahren    in waschechten,     violettbraunen     Nuancen färbt.  



  Die     Tetrazotierung    des     3-Oxybenzidins     kann in bekannter Weise z. B. in salzsaurer  Lösung     vorgenommen    werden. Die Kupplung  der     Tetrazoverbindung        mit    den beiden     Azo-          komponenten    kann in alkalischem, z. B. Al  kahhydroxyd oder     -oarbonat        enthaltendem            Afedium        durchgeführt    werden und erfolgt  zweckmässig in zwei     ,Stufen.    Hierbei kann  man vorteilhaft die     Tetrazoverbindung    in       einer    1.

   Stufe mit dem erwähnten     Monoazo-          farbstoff    und in einer 2.     Stufe    mit dem er  wähnten     Pyrazolon    vereinigen.    <I>Beispiel:</I>    5,0 Teile     3-Oxybenzidin    werden in übli  cher Weise     in.    Gegenwart von Salzsäure mit       Natriumnitrit        tetrazotiert.    Die klare Lösung  der     Tetrazoverbindung    wird bei 10-15  zu  einer     sodaalkalischen    Lösung von 6,88 Teilen  des Farbstoffes,

   hergestellt durch     sodaalkali-          sche    Kupplung von 1     Mol        diazotiertem        4-          Nitro-2-amino-l-phenol    mit 1     Mol        Resorcin,     gegeben.

   Man rührt während 1 Stunde bei  10-12  und gibt hierauf zum     Kupplungs-          gemisch    eine     ätzalkalische    Lösung von 5,85  Teilen     1-(4'=Oxy-3'-carboxyphenyl)-3-methyl-          5-pyrazolon.    Man rührt während 1     Stunde    bei  15-18  und führt die'     Kupplung    durch       20-30stündiges    Erwärmen auf     ä5-40     zu      Ende. Durch Zusatz von Kochsalz und Salz  säure     wird    der     Trisazofarbstoff    abgeschieden  und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 3 - Oxy - 4,4' - diaminodiphenyl einerseits mit dem Monoazofarbstoff, herge stellt durch Kupplung von 1 Mol 4-Nitro-2@- amino-l-phenol mit 1 Mol Resorein, und anderseits mit 1-(4'-Oxy-3'-carboxyphenyl)-3- methyl-5-pyrazolon kuppelt.

   Der neue Farbstoff stellt ein grünbron- zierendes Pulver dar, das, sich in Wasser und verdünnter Sodalösung mit bordeauxroter, in verdünnten Ätzalkalien mit braunroter und in konzentrierter Schwefelsäure mit dichroi- tisch rotblauer Farbe löst und vegetabile Fasern nach dem einbadigen Nachkupferungs- verfahren in waschechten, violettbraunen Nuancen färbt.

   UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch geli:ennzeichnet, da.ss man das tetrazotierte 3- Oxy-4,4'-diaminodiphenyl zuerst mit dein Monoazofarbs.toff, hergestellt durch Kupplung von 1 Hol 4-Nitro-2-amino-l-phenol mit 1 Mol Resorcin, und hierauf mit 1-(4'-Oxy-3'-carb- oxyphenyl)-3-methy 1-5-py razolon vereinigt.