CH252282A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 246672.         Verfahren    zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Azofarb.stoff    hergestellt werden kann, wenn  man     1,3-Dioxynaphthalin        einerseits    mit     di-          azotiertem        4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol    und       anderseits    mit der     Diazoazoverbindung    aus       tetrazotiertem        Benzidin    und     Salicylsäure    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff     stellt    ein dunkles  Pulver dar, das sich in Wasser und in Na  triumcarbonatlösung mit brauner, in ver  dünnten     Ätzalkalien    mit braunroter, in     konz.     Schwefelsäure mit     violetter    Farbe löst und  Baumwolle nach dem ein- oder     zweibadigen          Nachkupferungsverfahren    in     wasch-    und       lichtechten,    braunen Tönen färbt.  



  Die Kupplung des     1,3-Dioxynaphthalins     mit den beiden     Diazoverbindungen    erfolgt  vorzugsweise     in    alkalischem, z. B. Soda oder  Natronlauge enthaltendem     Medium.    Man  bringt die beiden     Diazoverbindungen    zweck  mässig nacheinander zur Kupplung, z.

   B. der  art, dass     1,3-Dioxynaphthalin    zuerst mit     di-          azotiertem        4-Nitro-2-amnno-l-ogybenzos    ver  einigt und der entstandene     Monoazofarbstoff     hierauf mit der in     bekannter    Weise aus       tetrazotiertem        Benzi        din    und     Salicylsäure     durch einseitige     Kupplung        erhaltenen        Diazo-          tizoverbindung    gekuppelt     wird.     



  <I>Beispiel:</I>  9,2 Teile     Benzidin    werden mit Salzsäure  und     Natriumnitrit    wie üblich     tetrazotiert.     Man     kombiniert    die klare     Tetrazolösung     während einer Stunde bei 5 bis 6  mit einer    Lösung von 8 Teilen     Salicylsäure    und 20 Tei  len     Natriumcarbonat    in 80 Teilen Wasser.  Man erhält eine braunorange Suspension der       Diazoazoverbindung.     



  7,7     Teile        4-Nitro-2-amino-phenol    werden  wie üblich mit Salzsäure und     Natriumnitrit          diazotiert.    Die     Diazoverbindung        wird    unter  halb 5  zu einer Lösung von 12     Teilen    1,3  Dioxynaphthalin-5-sulfonsäure und 12 Tei  len     Natriumcarbonat    in 25 Teilen Wasser  gegeben.

   Man     verrührt    einige     Stunden    bei  15 bis 20  und scheidet den gebildeten     Mono-          azofarbstoff    durch Zusatz von     Natriumchlo-          rid    und -Salzsäure ab. Er wird, mit 100 g  Wasser angerührt, in die     Suspension    der obi  gen     Diazoazoverbindung    eingetragen.

   Man  kuppelt eine Stunde bei 10 bis 12  und 24  Stunden bei 18 bis 20 , erwärmt auf 90 ,       filtriert    nach Zusatz von     Natriumchlorid    den  gebildeten     Trisazofarbstoff        aus    dem     heissen     Reaktionsgemisch ab.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, . dadurch gekennzeichnet, dass man 1,3-Dioxynaphthalin einerseits mit di- azotiertem 4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol und anderseits mit der Diazoazoverbindung aus tetrazotiertem Benzidin und Salicylsäure vereinigt. Der neue Farbstoff ,stellt ein dunkles Pulver dar,

   das sich in Wasser und in Na- triumcarbonatlösung mit brauner, in ver dünnten Ätzalkalien mit braunroter, in konz. Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in wasch- und lichtechten, braunen Tönen färbt. UNTERANSPRüCHE 1.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man zuerst die eine und nachher die andere Kupplung durchführt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 1,3-Diogy- naphthalin zuerst mit diazotiertem 4-Nitro- 2-amino-l-ogybenzol und hierauf mit der Di- azoazoverbindung vereinigt.