CH245279A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates einer kernsubstituierten aromatischen Oxyverbindung. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates einer kernsubstituierten       aromatischen        Ogyverbindung.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen Derivat einer     kernsubstituierten    aro  matischen     Ogyverbindung    gelangt, wenn  man das     Kondensationsprodukt    aus     Kokos-          fettsäure-N-methylolamid    und Phenol     mit     Formaldehyd und     Diäthanolamin    kondensiert,

    anschliessend     etwa    4     Mol        Äthylenoxyd        auf     das so erhaltene Kondensationsprodukt ein  wirken lässt und darauf das erhaltene Er  zeugnis     in    den     Schwefelsäureester    überführt.  



  Die     Kondensation    mit Formaldehyd     und          Diäthanolamin        wird    zweckmässig in der  Wärme, z. B. bei 60-100 , ausgeführt. Die  Umsetzung mit dem     Äthylenoxyd    erfolgt  vorteilhaft in der Wärme, z. B. bei 80-150 ,  zweckmässig unter Zusatz eines Katalysators,  wie     Natriumhydroxyd    oder     Natriumacetat.     Zur Überführung in den     Schwefelsäureester     kann man ein     Sulfonierungsmittel,    z. B.       Chlorsulfonsäure,    vorteilhaft in Anwesenheit  eines Lösungsmittels, einwirken     lassen.     



  Das     Natriumsalz    des neuen     Erzeugnisses,     eine ziemlich zähe Masse, wird von Wasser    leicht zu einer klaren, schäumenden Lösung  aufgenommen. Es kann als Textilhilfsmittel,       insbesondere    als     Hilfsmittel    beim Färben mit       Metallkomplexverbindungen,    z. B.     Chrom-          komplegverbindungen    von     beizenziehenden     Farbstoffen, verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>  Man vermischt 31,8 Teile des-     Kondensa-          tionsproduktes    aus     Kokosfettsäure-N-methyl-          olamid    und Phenol mit 11,6 Teilen     Diäthanol-          amin,    lässt bei Raumtemperatur 9     Teile          wässrige        36,6%ige        Formaldehydlösung    innert  etwa 1     Stunde        hinzufliessen    und erhitzt  während etwa 3 Stunden auf 85-90 .

   Das  mit Wasser gewaschene Erzeugnis bildet  nach dem     Trocknen        eine    ziemlich zähe Masse,  die nach dem Lösen in Eisessig beim Ver  dünnen mit Wasser eine annähernd klare,  schäumende Lösung liefert.  



       Man    vermischt 13,2 Teile des so erhalte  nen     Kondensationsproduktes    mit 6 Teilen       Äthylenogyd    und 0,4 Teilen kristallisiertem           Natriumacetat    und erwärmt in einem ge  schlossenen Gefäss     innert    4 Stunden auf 95 ,  hält anschliessend 2     Stunden    auf 95-100 ,  steigert die Temperatur innert 3 Stunden auf  140  und beendigt die Umsetzung durch wei  teres Erhitzen     während    4 Stunden auf 140  bis 145 .  



  Man vermischt 6,1 Teile des so erhaltenen       Kondensationserzeugnisses    mit 20     Volum-          teilen        Diäthyläther    und lässt 0,8     Volumteile          Chlorsulfonsäure,    gelöst in 5     Volumteilen          Diäthyläther,        innert        etwa    15     Minuten    bei       10-20     unter Rühren     hinzufliessen.    An  schliessend     rührt    man kurze Zeit bei Raum  temperatur nach, giesst auf Eis,

   neutralisiert  mit konzentrierter     Natriumhydroxydlösung     und dampft zur Trockne ein. Das so erhal  tene neue     Erzeugnis,    eine ziemlich zähe  Masse, wird von Wasser leicht zu einer  klaren, schäumenden Lösung aufgenommen.  Es kann     als        Textilhilfsmittel,        insbesondere     als Hilfsmittel beim Färben mit     Metall-          komplexverbindungen,    z. B. Chromkomplex  verbindungen von     beizenziehenden    Farbstof  fen,     verwendet    werden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates einer kernsubstituierten aromati schen Oxyverbindung, dadurch gekennzeich- net, dass man das Kondensationsprodukt aus Kokosfettsäure-N-methylolamid und Phenol mit Formaldehyd und Diäthanolamin kon densiert, anschliessend etwa 4 Mol Äthylen oxyd auf das so erhaltene Kondensations produkt einwirken lässt und darauf das erhal tene Erzeugnis in den Schwefelsäureester überführt.

   Das Natriumsalz des neuen Erzeugnisses, eine ziemlich zähe Masse, wird von Wasser leicht zu einer klaren, schäumenden Lösung aufgenommen. Es kann als Textilhilfsmittel, insbesondere als Hilfsmittel beim Färben mit Metallkomplexverbindungen, z. B. Chrom komplexverbindungen von beizenziehenden Farbstoffen, verwendet werden. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man zur Über führung in den Schwefelsäureester Chlor- sulfonsäure verwendet. 2.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man zur Über führung in den Sehwefelsäureester Chlor- sulfonsäure in Gegenwart eines Lösungs mittels einwirken lässt.