CH265709A - Verfahren zur Herstellung eines Derivats des 4-Methyl-7-benzylamino-cumarins. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Derivats des 4-Methyl-7-benzylamino-cumarins.

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CH265709A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/06Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
    • C07D311/08Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring
    • C07D311/16Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring substituted in position 7

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines Derivats des     4-Methyl-7-benzylamino-cumarins.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  Derivat des     4-Methyl-7-benzylamino-cumarins     gelangt, wenn man     4-Met.hyl-7-benzylamino-          cumarin    durch Behandeln mit einem     Sulfo-          nierungsmittel    in eine     Monosulfonsäure    über  führt.  



  Als     Sulfonierung4inittel    kann man bei  spielsweise konzentrierte     Sehwefelsäure    oder       Schwefelsäuremonohy        drat    verwenden. Die       Sulfonierung    wird vorteilhaft bei etwa 70 bis  75  C vorgenommen.  



  Das     Natriumsalz    der neuen     Sulfonsäure     bildet, ein helles Pulver, das von Wasser zu  einer     bläulieh    fluoreszierenden Lösung auf  genommen wird. Es kann     zum    optischen  Bleicher von Wolle verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>  35 Teile     4-Methyl-7-aniino-cumarin    wer  den mit 12 Teilen     Benzy        lchlorid    und 400  Teilen     Äthylalkohol    24 Stunden rückfliessend  gekocht. Nach dem Erkalten wird filtriert,  der Rückstand mit Alkohol gewaschen, dann  mit 5%iger     Salzsäure    verrührt,     uni    den Aus  gangsstoff zu entfernen, -.filtriert, mit Wasser  gewaschen, getrocknet und aus Alkohol kri  stallisiert.  



  Man erhält helle Kristalle, die in Wasser  unlöslich sind.  



  5 Teile der so erhaltenen Verbindung  werden in 30 Teilen Monohydrat gelöst  und bei 70-75 C verrührt., bis eine Probe    in verdünnter     Natriumcarbonatlösiuig    löslich  geworden ist. Man kühlt dann ab, giesst  auf Eis, neutralisiert mit Natronlauge und  dampft im Vakuum bei 60-80 C zur       Trockne    ein. Das erhaltene Pulver wird mit  heissem Methanol ausgezogen und der Auszug       zur    Trockne eingedampft.  



  Man erhält ein helles Pulver, das in       Wasser        lösliefi    ist. Die     Lösung    fluoresziert  bläulich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats des 4-llethyl-7-benzylamino-euma- rins, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-llethyl-7-benzylamino-cumarin durch Be handeln mit. einem Sulfonierungsmittel in eine llonosulfonsäure überführt. Das Natriumsalz der neuen Sulfonsäure bildet, ein helles Pulver, das von Wasser zu einer bläulich fluoreszierenden Lösung auf genommen wird. Es kann zum optischen Bleichen von Wolle verwendet werden.. <B>UNTER-ANSPRÜCHE:</B> 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Sulfonie- rungsmittel Schw efelsäuremonohy drat ver wendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet., dass man Schwefelsäuremonohi#drat bei 70 bis 75 C einwirken lässt.
CH265709D 1946-06-14 1946-06-14 Verfahren zur Herstellung eines Derivats des 4-Methyl-7-benzylamino-cumarins. CH265709A (de)

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