CH253169A - Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzol-sulfonacylamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzol-sulfonacylamides.

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CH253169A
CH253169A CH253169DA CH253169A CH 253169 A CH253169 A CH 253169A CH 253169D A CH253169D A CH 253169DA CH 253169 A CH253169 A CH 253169A
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
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    • C07C311/30Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  <B>Verfahren</B>     zur   <B>Herstellung eines</B>     p-Amino-benzol-sulfonacylamides.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     acylierten          p-Amino-benzolsulfonamides.    Das Verfahren  ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine  Verbindung der Formel  
EMI0001.0005     
    auf eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0006     
    worin X und Y zwei bei der Reaktion mit  Ausnahme einer in einem von ihnen enthal  tenen     NH-Gruppe    sich abspaltende Reste und  R einen durch     Verseifung    in die     Amino-          gruppe        überführbaren    Rest bedeuten,

   ein  wirken lässt und in der erhaltenen Verbin  dung den Rest R durch     Verseifung    in die       Aminogruppe    überführt.  



  Die entstandene neue Verbindung, das       17-A.mino-benzolsulfon-N,,-        [a,a-Dimethyl-a-          (3,4-dimethyl-benzyl)-acetyl]-amid,    bildet  farblose Kristalle vom Schmelzpunkt 173  bis 174 . Sie lässt sich mit     anorganischen     oder organischen Basen in Salze überführen.  Sie soll therapeutische Verwendung finden.  <I>Beispiel:</I>  112 Teile     a,a-Dimethyl-a-(3,4-dimethyl-          benzyl)-essigSäureehlorid    werden mit 250  Teilen Chlorbenzol, 2 Teilen Kupferpulver  und 107 Teilen p-Acetylamino-benzolsulfon-         amid    über Nacht am     Rückfluss    erhitzt.

   Die  Reaktionsmasse wird in warme,     verdünnte          Sodalösung        unter    gutem Rühren eingetragen  und nach dem Erkalten filtriert. Das Filtrat  wird vom Chlorbenzol befreit und angesäuert.  Die rohe, aus     Sodalösung        umgefällte        Acetyl-          verbindung        wird    mit 40 Teilen Natrium  hydrogyd in 250 Teilen Wasser 1 Stunde am       Rückfluss    erhitzt.

   Nach dem Verdünnen mit  Wasser wird mit Tierkohle geschüttelt, fil  triert und angesäuert, wobei das     p-Amino-          benzolsulfon    -     N,    -     [a,a    -     dimethyl    -     a    -1 (3,4 -     di-          methyl-benzyl)-acetyl]-amid        ausfällt.    Nach  Umfällen aus     Sodalösung    lässt sich die neue  Verbindung durch     Umkristallisieren    aus ver  dünntem Alkohol rein erhalten und schmilzt  dann bei 173-174 .  



  Man kann die Kondensation des     p-Acetyl-          amino-benzolsulfonamides    mit     a,a-Dimethyl-          a-(3,4-dimethyl-benzyl)-essigsäurechlorid    an  statt in Chlorbenzol auch in Nitrobenzol  unter Zusatz von Aluminiumchlorid oder in       Pyridin    durchführen. Ebensogut kann man  von einer Metallverbindung des     p-Acetyl-          amino-benzolsulfonamides    ausgehen und diese  mit     a,a-Dimethyl-a-(3,4-dimethyl-benzyl)-          essigsäureehlorid    umsetzen.

   Ferner kann man       p-Acetylamino-benzolsulfonamid    auch mit       a,a-Dimethyl        -,a-        (3,4-dimethyl-benzyl)-essig-          säure    in Gegenwart von     Kondensationsmit-          teln,    z. B. von     Phosphorpentogyd    oder von       Phosphorpentachlorid,    umsetzen.  



  Zum gleichen Endprodukt gelangt man  auch, wenn man eine Metallverbindung des           a,a        -Dimethyl    - a     -(3,4-dimethyl-benzyl)-essig-          säureamides        mit    einem     p-Acetylamino-benzol-          sulfonhalogenid    umsetzt und die erhaltene       Acetylverbindung    verseift.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines acylier- ten p-Amino-benzolsulfonamides, dadurch ge- kennzeichnet,
    dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0016 auf eine Verbindung der Formel EMI0002.0017 worin X und Y zwei bei der Reaktion mit Ausnahme einer in einem von ihnen enthal tenen NH-Gruppe sich abspaltende Reste und R einen durch Verseifung in die Amino- gruppe überführbaren Rest bedeuten, ein wirken lässt und in der erhaltenen Verbin dung den Rest R durch Verseifung in die Aminogruppe überführt.
    Die entstandene neue Verbindung, das p-Amino-benzolsülfon-Nz- [a,c-Dimethyl-a- (3,4-dimethyl-benzyl)-acetyl]-amid, bildet farblose Kristalle vom Schmelzpunkt 173 bis 174 . UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man a,a-Dimethyl- a-(3,4-dimethyl-benzyl)-essigsäureGhlorid auf eins Metallverbindung eines Sulfonamides der Formel EMI0002.0037 einwirken lässt und anschliessend den Rest R durch Verseifung in die Aminogruppe über führt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Sulfo- halogenid der Formel EMI0002.0043 auf eine 112etallverbindung des a,a-Dimethyl- a-(3,4-dimethyl-benzyl)-essigsäureamides ein wirken lässt und anschliessend den Rest R durch Verseifung in die Aminogruppe über führt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation in Gegenwart eines Kondensationsmit tels ausführt.
    4. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation in Gegenwart eines Katalysators aus führt.
CH253169D 1940-06-21 1943-09-14 Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzol-sulfonacylamides. CH253169A (de)

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