CH253177A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.Info
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Description
vR Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamid\s.@" Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäure- amids. Das, Verfahren ist dadurch gekenn zeichnet, dass N-Crotonyl-a-amino-n-butter- säuredimethylamid propyliert wird.
Das, N-Crotonyl-a-(n-propylamino)-n-but- tersäuredimethylamid der Formel
EMI0001.0017
bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 128 bis 130 unter 0,25 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
Beispiel: 28,8 Teile a-Amino-n-buttersäuredimethyl- amid werden in 200 Teilen Äther gelöst und unter Rühren und Kühlen 10,4 Teile Croton- säurechlorid zugetropft. Nach 2stündigem Rühren wird vom a-Amino-n-buttersäuredime- thylamid-chlorhydrat filtriert, vom Äther durch Destillation befreit und das Produkt fraktioniert:
Siedepunkt 170 bis 172 unter 0,20 mm. 20 Teile des erhaltenen N-Cro- tonyl-a-amino-n-buttersäuredimethyla:mids: in 200 Teilen Xylol werden mit 4 Teilen Na- triumamid einige Zeit zum Sieden erhitzt. Nach dem Abkühlen wird mit 25 Teilen Pro- pylbromid versetzt und im Druckgefäss auf 150 bis 160 erhitzt. Das Reaktionsprodukt wird mit gesättigter Kalilauge durchgeschüt telt und die Xylollösung abgetrennt. Nach dem Abdestillieren des Xylols wird der Rück stand im Hochvakuum rektifiziert.
Die neue Verbindung zeigt den Siedepunkt 128 bis 130 untrer 0,25 mm und ist leicht löslich in Wasser und organischen Lösungsmitteln.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, alipha:tischen Amino,carbons:ä.:ureamids, dadurch gekennzeichnet, dass N-Crotonyl-a- amino-n-buttersäuredimethylamid propyliert wird. Dass N-Crotonyl-a-(n-propylamino)-n-but- ters@äuredimethylamid der Formel EMI0001.0047 bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt 128 bis 130 unter 0,25 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
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