CH253179A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH253179A
CH253179A CH253179DA CH253179A CH 253179 A CH253179 A CH 253179A CH 253179D A CH253179D A CH 253179DA CH 253179 A CH253179 A CH 253179A
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aminocarboxamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatisehen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch     gekenn-          zeiehnet,    dass     N-Acetyl-a-amino-n-buttersäure-          dimethylamid        propyliert    wird.  



       Das        N-Acetyl-a-(n-propylamino)-n-butter-          s-iiui@ediiuetliylamid    der Formel  
EMI0001.0016     
    bildet eine farblose     Flüssigkeit    vom Siede  punkt 129  unter 0,31 mm. Die neue Verbin  dung soll therapeutische Verwendung finden.

      <I>Beispiel:</I>    \38,8 Teile     a-Amino-n-buttersäuredimethyl-          amid    werden in 200 Teilen Äther gelöst und  unter Rühren und Kühlen 7,8 Teile     Acetyl-          clilorid        zugetropft.    Nach     2stündigem    Rühren       wird    vom     a-Amino-n-buttersäi.redimethyl-          amid-ehlorhydrat    filtriert, vom Äther durch       Destillation    befreit und das Produkt fraktio  niert: Siedepunkt 170 bis 172  unter 0,2 mm.

    15,8 Teile des erhaltenen     N-Acetyl-a-amino-          n-buttersäuredimethylami.ds    in 200 Teilen       1vIol    werden mit 4 Teilen     Natriumamid       einige Zeit zum Sieden erhitzt. Nach dem  Abkühlen     wird    mit 25 Teilen     Propylbromid     versetzt und im Druckgefäss auf 150 bis 160   erhitzt.     Das    Reaktionsprodukt wird mit ge  sättigter Kalilauge durchgeschüttelt und die       Xylollösung    abgetrennt.

   Nach dem     Abdestil-          lieren    des     Xylols    wird der Rückstand im  Hochvakuum     rektifiziert.    Die neue Verbin  dung zeigt den Siedepunkt 129  unter 0,31     mm     und ist leicht löslich in Wasser und organi  schen Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines aeylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass N - Acetyl - a - amino-n-buttersäuredimethylamid propyliert wird. Das N-Acetyl-a-(n-propylamino)-n-butter- säurediinethylamid der Formel EMI0001.0053 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 129 unter 0,31 mm.
    Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH253179D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH253179A (de)

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