CH250662A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B5/28—Anthrimide carbazoles
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Description
verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. Es wurde gefunden, dass ein wertvolles Anthrachinonderivat hergestellt werden kann, wenn man dass Trianthrimid der Formel
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mit carbazolierenden Mitteln behandelt.
Das neue Anthrachinonderivat ist ein Küpenfarbstoff, der sich in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und pflanzliche Fasern aus brauner Küpe in. echten schwarzbraunen Tönen färbt.
Das als Ausgangsstoff für das vorliegende Verfahren verwendete Trianthrimid kann beispielsweise aus 1.4-Dihalogen-5-benzoyl- aminoanthrachinonen durch Umsetzung mit 2 Mol 1-Aminoanthrachinon in bekannter Weise erhalten werden.
Als carbazolierende Mittel seien beispielsweisse Aluminiumchlorid und Titantetrachlorid genannt. Diese Mittel können für sich allein oder in Mischung bezw. Verbindung mit Salzen, wie Natrium chlorid, tertiären aromatischen. Basen, wie Pyridirt oder Dimethylanilin, Nitrobenzolen, Ammoniak, organischen Nitrilen,
organischen und anorganischen Säurechloriden und Schwe feldioxyd verwendet werden. Soweit sich bei der Behandlung mit carbazolierenden Mitteln wasserstoffreichere Verbindungen (Hydro- verbindungen) bilden, ist es vorteilhaft, die erhaltenen Produkte einer oxydierenden Be handlung zu unterwerfen, was z.
B. durch Behandeln mit Alkalihypochloritlösung, mit Natriumnitritlösung in saurem Medium oder mit Perboratlösung geschehen kann. <I>Beispiel:</I> 39,6 Gewichtsteile 1-Benzoylamino-5.8-di- chloranthrachinon, 50 Gewichtsteile 1-Amino- anthrachinon, 25 Gewichtsteile Natrium- carbonat,
2 Gewichtsteile Kupfercblorür und 400 Gewichtsteile Naphthalin werden. zusam men 15 Stunden zum Sieden des Naphthalins erhitzt. Man kühlt nachher auf etwa 130 ab und gibt 800 Gewichtsteile Chlorbenzol zu. Das schön kristallisierte Reaktionsprodukt wird nun bei 50-55 abfiltriert, mit Chlor benzol gewaschen, der Presskuchen der Was@serdampfdestillation unterworfen und die neue Verbindung durch Filtration iso liert.
Sie löst sich in konzentrierter Schwefel säure mit grüner Farbe.
In 80 Gewichtsteile Pyridin werden bei 50-100 langsam 40 Gewichtsteile ge mahlenes, wasserfreies Aluminiumchlorid eingetragen. Bei etwa 100 trägt man nun in diese Schmelze 20 Gewichtsteile des Tri- anthrimides aus 1 Mol 1.4-Dicblor-5-benzoyl- aminoanthracbinon und 2 Mol 1-Amino-
anthrachinon ein. Man erhitzt nun eine Stunde zum Sieden und trägt dann die Schmelze auf verdünnte Natronlauge aus.
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mit earbazolierenden Mitteln' behandelt.
Das neue Anthrachinonderivat ist ein güpenfarbstoff, der sich in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und pflanzliche Fasern aus brauner Küpe in echten schwarzbraunen Tönen färbt. Nach dem Abdestillieren des Pyridins kann der neue Farbstoff durch Filtration isoliert werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonderivates, dadurch gekennzeichnet, da,ss man das Trianthrimid der Formel UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung von Alu miniumchlorid als earbazolierendes Mittel. 2.Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Vornahme der Reak- tion in einer tertiären Base.
Applications Claiming Priority (1)
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| CH250662T | 1943-03-23 |
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Country Status (1)
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| CH (1) | CH250662A (de) |
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1942
- 1942-04-18 CH CH250662D patent/CH250662A/de unknown
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