CH257285A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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CH257285A
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sulfuric acid
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new
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/62—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an ethylenamino or N-acylated ethylenamino group or a —CO—NH—CH2—CH2—X group, wherein X is a halogen atom, a quaternary ammonium group or O-acyl and acyl is derived from an organic or inorganic acid, or a beta-substituted ethylamine group
    • C09B62/66—Azo dyes

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Description


  Verfahren zur Herstellung     eines    neuen     Monoazofarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur Herstellung eines neuen     hlono-          azofarbstoffes,    gemäss welchem     N-n-Hexyl-          N    - n -     j,-hy        droxy        propylanilin,        diazotiertes        4-          Nitro-2-cyananilin    und ein     Sulfatierungsmit-          tel    zusammen umgesetzt werden, derart,

   dass  die     Oxy        gruppe    in die entsprechende     Schwe-          felsäuree;stergruppe    übergeführt wird und  der     Diazorest    in     4-Stellung    zum tertiären       Stickstoffatom    tritt.  



  Der     neue:    Farbstoff ist ein dunkelgrünes  Pulver, welches in     Wasser    unter Bildung  einer     rötlichvioletten        Lösung    und in     konz.     Schwefelsäure unter Bildung einer     schoko-          ).adebraunen    Lösung löslich ist.  



       Dic        Oxygruppe    kann vor oder nach der       Kupplung    der     Diazokomponente    mit der       Kupplungskomponente    in die entsprechende       Schwefelsäureestergruppe    übergeführt wer  den.  



  <I>Beispiel:</I>  16,3 Teile     4-Nitro-2-cyananilin    werden  innerhalb 1 bis 2 Stunden in eine Lösung von       Nitrosylschwefelsäure,    erhalten durch Zugabe  von 6,9 Teilen     Natriumnitrit    zu 140 Teilen       honz.    Schwefelsäure, eingetragen und das  Gemisch während weiterer 1 bis 2 Stunden  gerührt. Die schwefelsaure Lösung     -wird     dann in einem Gemisch von 400 Teilen Eis  und 100 Teilen Wasser eingerührt.

   Die fil  trierte     Diazolösung    wird allmählich unter  Kühlen und Rühren in eine Lösung von 33,7  Teilen des     Natriumsalzes    des     N-n-Hexyl-N-          n-y-oxypropylanilin-schwefelsäureesters,    ge  löst in 400 Teilen Wasser eingetragen. Das         Kupplungsmedium    wird während einiger  Stunden gerührt und hierauf die     gekühlte          Suspension    allmählich mit     10n-wässriger        Na-          triumhydroxydlösung    versetzt, bis sie auf  Lackmus gerade alkalisch reagiert.

   Nach kur  zem Rühren wird der Farbstoff     abfiltriert,          mit    etwas Wasser gewaschen und bei 30 bis  40  C getrocknet.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkelgrü  nes Pulver,     welches    sich in heissem Wasser  unter Bildung einer     rötlichvioletten    Lösung  und in     konz.    Schwefelsäure unter Bildung  einer schokoladebraunen Lösung löst. Er  färbt     Zelluloseacetatkunstseide    und     Poly-          amidfasern        au.    einem neutralen, Glaubersalz  oder     Natriumchlorid    enthaltenden Färbebade  in violetten Farbtönen von guter Echtheit  gegen     Nassbehandlung    und Licht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Dlonoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass N-n-Hexyl-N-u-y-oxypr opylanilin, diazo- tiertes 4-Nitro-2-cyananilin und ein Sulfatie- rungsmittel derart miteinander umgesetzt %verden,
    dass die Oxygruppe in die entspre chende Schwefelsäureestergruppe überge führt wird und der Diazorest in 4-Stellung zum tertiären Stickstoffatom tritt. Der neue Farbstoff ist ein dunkelgrünes Pulver, welches sich in Wasser unter Bil dung einer rötlichvioletten Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer schokoladebraunen Lösung löst.
CH257285D 1945-06-29 1946-06-27 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH257285A (de)

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