CH262281A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

Info

Publication number
CH262281A
CH262281A CH262281DA CH262281A CH 262281 A CH262281 A CH 262281A CH 262281D A CH262281D A CH 262281DA CH 262281 A CH262281 A CH 262281A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
parts
new dye
production
dichloro
acid ester
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Limited Imperial Ch Industries
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CH262281A publication Critical patent/CH262281A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B9/00Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs
    • C09B9/04Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs of indigoid dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.    Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  Farbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet  ist, dass     4,7-Dichlor-(2,1)-naphthindol-2,2'-          (2,1)-naphththionaplithen-indigo    durch Be  handlung mit einem Reduktionsmittel und  einem     Sulfatierungsmittel    in den entsprechen  den     Leukoschwefelsäureester    übergeführt  wird.  



  Das     Alkalimetallsalz    des neuen Farbstof  fes bildet ein gelbes Pulver, welches sich in  Wasser unter Bildung einer gelblichen Lö  sung mit     grünlichblauer    Fluoreszenz löst.  



  hie Reduktion kann vor der     Sulfatierung     durchgeführt werden; der entsprechende  Farbstoff kann aber auch in Gegenwart eines       Metalles    und einer tertiären Base mit dem       Sulfatierungsmittel    behandelt werden. An  Stelle der tertiären Base kann ein organisches       Amid    verwendet werden, in welchem die am       Amidstickstoffatom    gebundenen Wasserstoff  atome durch Kohlenwasserstoffradikale oder  substituierte Kohlenwasserstoffradikale er  setzt sind.  



  <I>Beispiel:</I>  54,7 Teile des fein gepulverten, nach dein  weiter unten folgenden Angaben aus     4,7-Di-          chlor-(2,1)-naplitliisatin    und     2,1-Naphth-thio-          indoxyl    hergestellten Farbstoffes, 37,0 Teile  Kupferpulver, 163,0 Teile     Natriumpyrosulfat     und 325,0 Teile trockenes     Pyridin    werden in  einem verschlossenen Gefäss während 3 Stun  den bei 750 C gerührt. Das goldgelbe Reak-         tionsgemisch    wird hierauf in eine aus 60 Tei  len     Natriumhydroxy    d und 1500 Teilen Was  ser bestehenden Lösung eingetragen und  zwecks Zersetzung des     Pyridinkomplexes    er  hitzt.

   Das     Pyridin    wird dann durch Destilla  tion unter vermindertem Druck bei 400 C ent  fernt. Der Rückstand wird filtriert und mit  etwa 4000 Teilen heissem Wasser, welches  3 Teile     Natriumcarbonat    enthält, extrahiert.  Der Extrakt wird durch Filtrieren von Kup  ferrückständen befreit, worauf der     Leuko-          schwefelsäureester    durch Zusatz von 400 Tei  len Salz aus dem gekühlten Filtrat     ausgesal-          zen    wird. Der auf diese Weise erhaltene       Leukoschwefelsäureester    weist eine hervor  ragend     gute    Löslichkeit in Wasser und in  Druckpasten auf.

   Er eignet sich sehr gut zum  Bedrucken von Baumwolle und Viskose in  dunkelbraunen Farbtönen von guter     Licht-          und    Waschechtheit.  



  Das Ausgangsmaterial wird folgender  massen hergestellt:  Ein inniges Gemisch von 60 Teilen     4,7-Di-          chlor-(2,1)-naphthisatin    und 45 Teilen     (2,1)-          Naphth-thioindoxyl    wird in eine aus 19,3 Tei  len     Piperidin    und 1100 Teilen Chlorbenzol  bestehende Lösung eingetragen, worauf das  Ganze während einer Stunde gerührt und bei  Siedetemperatur erhitzt wird. Der sich ab  scheidende dunkelbraune Farbstoff wird ab  filtriert, mit Benzol gewaschen und getrock  net.

        Das     4,7-Dichlor-(2,1)-naphthisatin        (Smp.     315 bis     3200C)        wird    nach der     Sandmeyer-          schen        Chloraloxim-Synthese        (FIelvetica        Chi-          mica    Acta 1919, 2, 234) aus     5,8-Dichlor-2-          naphthylamin    hergestellt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass 4,7- Dichlor-(2,1)-naphthindol-2,2'-(2,1)-naphth- thionaphthen-indigo durch Behandlung mit einem Reduktionsmittel und einem Sulfatie- rungsmittel in den entsprechenden Leuko- schwefelsäureester übergeführt wird.
    Das Alkalimetallsalz des neuen Farbstoffes bildet ein. gelbes Pulver, welches sich in Was ser unter Bildung einer gelblichen Lösung mit grünlichblauer Fluoreszenz löst.
CH262281D 1946-12-04 1947-12-03 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. CH262281A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB262281X 1946-12-04
GB141147X 1947-11-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH262281A true CH262281A (de) 1949-06-30

Family

ID=26250318

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH262281D CH262281A (de) 1946-12-04 1947-12-03 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH262281A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1644306B2 (de) Basische anthrachinon- und nitrofarbstoffe und verfahren zu deren herstellung
CH262281A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
DE412122C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
US828778A (en) Compound of the anthraquinone series and process of making same.
DE859189C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE964977C (de) Verfahren zur Herstellung kobalthaltiger Farbstoffe der o,o&#39;-Dioxyazomethinreihe
AT59499B (de) Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe.
DE950914C (de) Verfahren zur Herstellung von aromatischen Triaminomono- und -disulfamidsaeuren
AT233134B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Farbstoffen der Azo-, Anthrachinon- und Tetrazaporphinreihe
DE819887C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE2000510C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Flavanthrenen
DE747910C (de) Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern von Anthrachinonazofarbstoffen
DE515331C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthracenreihe
CH285011A (de) Verfahren zur Herstellung eines Chinazolinderivates.
CH300799A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH345402A (de) Verfahren zur Herstellung neuer direktziehender Farbstoffe
CH274700A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH260308A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH258771A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH291731A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH238632A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH618722A5 (en) Process for the preparation of 1-amino-6(7)-chloro- anthraquinones
CH249556A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH259729A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE1021971B (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen