CH262281A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.Info
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- C09B9/00—Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs
- C09B9/04—Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs of indigoid dyes
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass 4,7-Dichlor-(2,1)-naphthindol-2,2'- (2,1)-naphththionaplithen-indigo durch Be handlung mit einem Reduktionsmittel und einem Sulfatierungsmittel in den entsprechen den Leukoschwefelsäureester übergeführt wird.
Das Alkalimetallsalz des neuen Farbstof fes bildet ein gelbes Pulver, welches sich in Wasser unter Bildung einer gelblichen Lö sung mit grünlichblauer Fluoreszenz löst.
hie Reduktion kann vor der Sulfatierung durchgeführt werden; der entsprechende Farbstoff kann aber auch in Gegenwart eines Metalles und einer tertiären Base mit dem Sulfatierungsmittel behandelt werden. An Stelle der tertiären Base kann ein organisches Amid verwendet werden, in welchem die am Amidstickstoffatom gebundenen Wasserstoff atome durch Kohlenwasserstoffradikale oder substituierte Kohlenwasserstoffradikale er setzt sind.
<I>Beispiel:</I> 54,7 Teile des fein gepulverten, nach dein weiter unten folgenden Angaben aus 4,7-Di- chlor-(2,1)-naplitliisatin und 2,1-Naphth-thio- indoxyl hergestellten Farbstoffes, 37,0 Teile Kupferpulver, 163,0 Teile Natriumpyrosulfat und 325,0 Teile trockenes Pyridin werden in einem verschlossenen Gefäss während 3 Stun den bei 750 C gerührt. Das goldgelbe Reak- tionsgemisch wird hierauf in eine aus 60 Tei len Natriumhydroxy d und 1500 Teilen Was ser bestehenden Lösung eingetragen und zwecks Zersetzung des Pyridinkomplexes er hitzt.
Das Pyridin wird dann durch Destilla tion unter vermindertem Druck bei 400 C ent fernt. Der Rückstand wird filtriert und mit etwa 4000 Teilen heissem Wasser, welches 3 Teile Natriumcarbonat enthält, extrahiert. Der Extrakt wird durch Filtrieren von Kup ferrückständen befreit, worauf der Leuko- schwefelsäureester durch Zusatz von 400 Tei len Salz aus dem gekühlten Filtrat ausgesal- zen wird. Der auf diese Weise erhaltene Leukoschwefelsäureester weist eine hervor ragend gute Löslichkeit in Wasser und in Druckpasten auf.
Er eignet sich sehr gut zum Bedrucken von Baumwolle und Viskose in dunkelbraunen Farbtönen von guter Licht- und Waschechtheit.
Das Ausgangsmaterial wird folgender massen hergestellt: Ein inniges Gemisch von 60 Teilen 4,7-Di- chlor-(2,1)-naphthisatin und 45 Teilen (2,1)- Naphth-thioindoxyl wird in eine aus 19,3 Tei len Piperidin und 1100 Teilen Chlorbenzol bestehende Lösung eingetragen, worauf das Ganze während einer Stunde gerührt und bei Siedetemperatur erhitzt wird. Der sich ab scheidende dunkelbraune Farbstoff wird ab filtriert, mit Benzol gewaschen und getrock net.
Das 4,7-Dichlor-(2,1)-naphthisatin (Smp. 315 bis 3200C) wird nach der Sandmeyer- schen Chloraloxim-Synthese (FIelvetica Chi- mica Acta 1919, 2, 234) aus 5,8-Dichlor-2- naphthylamin hergestellt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass 4,7- Dichlor-(2,1)-naphthindol-2,2'-(2,1)-naphth- thionaphthen-indigo durch Behandlung mit einem Reduktionsmittel und einem Sulfatie- rungsmittel in den entsprechenden Leuko- schwefelsäureester übergeführt wird.Das Alkalimetallsalz des neuen Farbstoffes bildet ein. gelbes Pulver, welches sich in Was ser unter Bildung einer gelblichen Lösung mit grünlichblauer Fluoreszenz löst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB262281X | 1946-12-04 | ||
| GB141147X | 1947-11-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH262281A true CH262281A (de) | 1949-06-30 |
Family
ID=26250318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH262281D CH262281A (de) | 1946-12-04 | 1947-12-03 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH262281A (de) |
-
1947
- 1947-12-03 CH CH262281D patent/CH262281A/de unknown
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