CH263529A - Verfahren zur Herstellung eines acylaminogruppenhaltigen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines acylaminogruppenhaltigen Trisazofarbstoffes.

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CH263529A
CH263529A CH263529DA CH263529A CH 263529 A CH263529 A CH 263529A CH 263529D A CH263529D A CH 263529DA CH 263529 A CH263529 A CH 263529A
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CH
Switzerland
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acylamino groups
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trisazo dye
dye
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English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/124—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters
    • C09B43/128—Aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic acids

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 258587.    Verfahren zur Herstellung eines     acylaminogruppenhaltigen        Trisazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist       ein    Verfahren zur Herstellung eines an sich  bekannten     acylaminogruppenhaltigen    Trisazo-         farbstoffes,    dadurch gekennzeichnet, dass man  den Farbstoff der Formel  
EMI0001.0006     
    mit     acetylierend    wirkenden Mitteln behandelt.  Als     acetylierend    wirkende Mittel können       zum    Beispiel     Acetylchlorid    oder Essigsäure  anhydrid verwendet werden.

      <I>Beispiel,:</I>  50 Teile des     Natriumsalzes    des Farbstoffes  der Formel  
EMI0001.0012     
    (erhältlich durch Kuppeln von     diazotierter        4-          Amino-l-oxybenzol-2-carbonsäure    mit     1-Amino-          naphthalin-7-sulfonsäure,        Weiterdiazotieren     und Kuppeln mit     1-Aminonaphthalin,        Weiter-          diazotieren    und Kuppeln mit     2-Amino-8-oxy-          naphthalin-6-sulfonsäure    in     alkalischem    Me  dium)

   werden in 900 Teilen Wasser bei 40 bis  450 gelöst und 10 Teile     Natriumcarbonat    hin  zugefügt. Innert 15 Minuten tropft man  5 Teile     Acetylchlorid    zu und rührt noch wei  tere 30 Minuten bei     40    bis 450, worauf man    den Farbstoff mit 200 Teilen     Natriumchlorid     ausfällt,     abfiltriert    und trocknet. Der     acety-          lierte    Farbstoff ist eine dunkel gefärbte Sub  stanz, welche pflanzliche Fasern in blau  grauen Tönen färbt.

   (Der Ausgangsfarbstoff  färbt pflanzliche Fasern in schmutzig grauen  Tönen.)  Anstatt, mit 5 Teilen     Acetylchlorid    kann  man die     Acetylierung    unter sonst gleichen Be  dingungen und mit gleichem Ergebnis mit  5     Teilen        Essigsäureanhydrid    durchführen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines an sich bekannten acylaminogruppenhaltigen Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Farbstoff der Formel EMI0002.0004 mit acetylierend wirkenden Mitteln behandelt.
CH263529D 1948-03-04 1948-03-04 Verfahren zur Herstellung eines acylaminogruppenhaltigen Trisazofarbstoffes. CH263529A (de)

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CH263529D CH263529A (de) 1948-03-04 1948-03-04 Verfahren zur Herstellung eines acylaminogruppenhaltigen Trisazofarbstoffes.

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4670548A (en) * 1979-04-14 1987-06-02 Bayer Aktiengesellschaft Sulfo-group-containing trisazo dyestuffs

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4670548A (en) * 1979-04-14 1987-06-02 Bayer Aktiengesellschaft Sulfo-group-containing trisazo dyestuffs

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