CH267874A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH267874A
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acid
azo dye
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dianotated
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/08Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent     Nr.264602.       Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Azofarb-          stoffes    und ist dadurch gekennzeichnet, dass  man dianotiertes     1-Aminobenzol-3-sulfonsäure-          äthylpheny        lam.id    mit dem     Acetylaminoazo-          farbstoff,    den man durch saure Kupplung von  dianotierter     Orthanilsäure    mit     2,

  8-Aminonaph-          thol-6-sulfonsäure    und nachfolgende     Acetylie-          rung    erhält,, vereinigt und das erhaltene Kupp  lungsprodukt zwecks     Verseifung    der     Acetyl-          aminogruppe    mit     verseifenden    Mitteln behan  delt.  



       Beispiel:     46,7 Teile des     Acetylaminoazofarbstoffes,     den man durch saure Kupplung von dianotier  ter     Orthanilsäure    mit     2,8-Aminonaphthol-6-          sulfonsäure    und nachfolgende     Acetylierung     erhält, werden in 250 Teilen Wasser gelöst.  Diese Lösung wird mit 20 Teilen     cale.    Soda  deutlich alkalisch gestellt und hierauf unter  gutem Rühren mit der     Diazoverbindung    von  26,1 Teilen dianotiertem     1-Aminobenzol-3-sul-          fonsäure-äthylphenylamid    bei 0 bis 100 verei  nigt.

   Sobald keine     Diazoverbindung    mehr  nachgewiesen werden kann, ist die Kupplung  beendet. Man salzt aus und filtriert den aus  geschiedenen Farbstoff ab. Zur     Verseifung       der     Acetylaminogruppe    wird der Farbstoff  während etwa einer Stunde in 10     o/oiger    Soda  lösung auf 900 erwärmt. Nach Beendigung der  V     erseifung    wird der gebildete Farbstoff aus  gesalzen, filtriert und getrocknet.  



  Der neue Farbstoff, ein rotbraunes Pulver,  färbt Wolle aus saurem Bade in     rotstichig     braunen Tönen von guter Licht-, Wasch- und  Schweissechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 1-Aminobenzol-3-sulfonsäure- äthylphenylamid mit dem Acetylaminoazo- farbstoff, den man durch saure Kupplung von dianotierter Orthanilsäure mit 2,8-Aminonaph- thol-6-sulfonsäure und nachfolgende Acetylie- rung erhält, vereinigt,
    und das erhaltene Kupp lungsprodukt zwecks Verseifung der Acetyl- aminogruppe mit verseifenden Mitteln behan delt. Der neue Farbstoff, ein rotbraunes Pulver, färbt Wolle aus saurem Bade in rotstiehig braunen Tönen von guter Licht-, Wasch- und Schweissechtheit.
CH267874D 1947-01-17 1947-01-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH267874A (de)

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