CH267864A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH267864A
CH267864A CH267864DA CH267864A CH 267864 A CH267864 A CH 267864A CH 267864D A CH267864D A CH 267864DA CH 267864 A CH267864 A CH 267864A
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CH
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dye
azo dye
production
new
sulfonic acid
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 264602.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Azofarb-          stoffes    und ist dadurch gekennzeichnet, dass  man     diazotierte        4-(4'-Amino-1'-benzoylamido)-          1-oxybenzol-2-carbonsäure    mit dem     Diacetyl-          diaminoazofarbstoff,    den man durch saure  Kupplung von     diazotierter        5-Acetylamino-2-          aminobenzol-l-sulfonsäure    mit     2,

  8-Amino-          naphthol-6-sulfonsäure    und nachfolgende     Ace-          tylierung    erhält, vereinigt und das erhaltene  Kupplungsprodukt zwecks     Verseifung    der im       Naphthalinkern    sitzenden     Acetylaminogruppe     mit     verseifenden    Mitteln behandelt.  



  <I>Beispiel:</I>  56,6 Teile des     Diacetyldiaminoazofarbstof-          fes,    den man durch saure Kupplung von     di-          azotierter        5-Acetylamino-2-amino-benzol-l-sul-          fonsäure    mit     2,8-Aminonaphthol-6-sulfon-          säure    und nachfolgende     Acetylierung    er  hält, werden in 250 Teilen     Wasser    ge  löst.

   Diese Lösung wird mit 20 Teilen     calc.     Soda deutlich alkalisch gestellt und hierauf  unter gutem Rühren mit der     Diazoverbindung     von 27,2 Teilen     4-(4'-Amino-1'-benzoylamido)-          1-oxybenzol-2-carbonsäure    bei 0 bis 100 verei  nigt. Sobald keine     Diazoverbindung    mehr  nachgewiesen werden kann, ist die Kupplung  beendet. Man salzt aus und filtriert den aus-    geschiedenen Farbstoff ab.

   Zur     Verseifung     der im     Naphthalinkern    sitzenden     Acetyl-          aminogruppe    wird der Farbstoff während  etwa einer Stunde in 10     o/oiger        Sodalösung    auf  <B>900</B> erwärmt. Nach Beendigung der Versei  fung wird der gebildete Farbstoff     ausgesalzen,     filtriert und getrocknet.  



  Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver,  färbt Wolle aus saurem Bade in dunkelbrau  nen Tönen von guter     Licht"    Wasch- und  Schweissechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4-(4'-Amino-1'-benzoylamido)- 1-oxbyenzol-2-carhonsäure mit dem Diacetyl- diaminoazofarbstoff, den man durch saure Kupplung von diazotlerter 5-Acetylamino-2- aminobenzol-l-sulfonsäure mit, 2,
    8-Aminonaph- thol-6-sulfonsäure und nachfolgende Acety lie- rung erhält, vereinigt und das erhaltene Kupplungsprodukt zwecks Verseifung der im Naphthalinkern sitzenden Acetylaminogruppe mit verseifenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, färbt, Wolle aus saurem Bade in dunkelbrau nen Tönen von guter Licht-, Wasch- und Schweissechtheit.
CH267864D 1947-01-17 1947-01-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH267864A (de)

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