CH268752A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbatoffes. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, gemäss welchem N-Äthyl- N-ss-oxy-l,-phenoxypropylanilin, diazotiertes 2 Chlor-4-nitranilin und ein Sulfatierun;
ysmittel miteinander derart -umgesetzt werden, dass die Oty gruppe in die entsprechende Schwefel säureestergruppe übergeführt, wird und der Diazorest in 4-Stellung zum tertiären Stick stoffatom eintritt.
Der neue Farbstoff ist. ein dunkelbraunes Pulver, welches in warmem Wasser unter Bil dung einer roten Lösung und in konz. Schwe felsäure -unter Bildung einer braunen Lösung löslich ist.
Beispiel: 17,25 Teile 2-Chlor-4-nitranilin werden in bekannter Weise diazotiert, und die Diazo- lösung wird in eine gekühlte, wässrige Lösung von 37,3 Teilen des Natriumsalzes des N- Äthyl - N -fl-oxy-y-phenoxy-propylanilin-schwe- felsäureesters eingetragen, wobei die Lösung genügend Carbonat, enthält,
dass das Gemisch während des Eintragens gegen Lackmus alka- liseh bleibt. Das Gemisch wird während Stunden gerührt und der abgeschiedene neue Farbstoff abfiltriert, getrocknet und ge mahlen.
Der neue Farbstoff färbt Celluloseacetat- Seide in hellroten Tönen von guter Lichtecht heit, wenn er aus einem Natriumchlorid oder Natriumsulfat enthaltenden, neutralen, leicht. sauren oder leieht alkalischen Färbebade auf getragen wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass N-Äthyl-N-ss-oxy-y-phenoxy propylanilin, diazotiertes 2-Chlor-4-nitranilin und ein Sulfa- tierungsmittel miteinander derart umgesetzt werden, dass die Oxygruppe in die entspre chende Schwefelsäureestergruppe übergeführt. wird und der Diazorest in 4-Stellung zum ter tiären Stickstoffatom eintritt.Der neue Farbstoff ist ein dunkelbraunes Pulver, welches in warmem Wasser unter Bil dung einer roten Lösung und in konz. Schwe felsäure unter Bildring einer braunen Lösung löslich ist.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB268752X | 1945-02-16 | ||
| CH251390T | 1946-02-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH268752A true CH268752A (de) | 1950-05-31 |
Family
ID=25729533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH268752D CH268752A (de) | 1945-02-16 | 1946-02-16 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH268752A (de) |
-
1946
- 1946-02-16 CH CH268752D patent/CH268752A/de unknown
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