CH268754A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH268754A CH268754A CH268754DA CH268754A CH 268754 A CH268754 A CH 268754A CH 268754D A CH268754D A CH 268754DA CH 268754 A CH268754 A CH 268754A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- new
- monoazo dye
- preparation
- oxy
- Prior art date
Links
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LXQOQPGNCGEELI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O LXQOQPGNCGEELI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 230000001180 sulfating effect Effects 0.000 claims description 2
- -1 sulphuric acid ester Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbatoffes. CTegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellun- eines neuen Monoazofarbstoffes, gemäss welchem N-@tliyl- N-ss-oxy-y -phenolypropylaniliii, diazotiertes 2,4-Dinitroanilin und ein Sulfatierungsniittel miteinander derart zur Unisetzung gebracht werden, dass die Oxygruppe in die entspre chende Schwefelsäureestergruppe übergeführt wird und der Diazorest in 4-Stellung zum ter tiären Stickstoffatom eintritt. Der nette Farbstoff ist ein schwarzes Pul ver, welches in warmem Wasser unter Bil dung einer bläulichroten Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer karmesin roten Lösung löslich ist.. Beispiel: 18,3 Teile 2,4-Dinitroanilin werden unter Rühren allmählich in eine Lösung von 6,9 Tei len Natriumnitrit in 140 Teilen konz. Schwe felsäure eingetragen. Das Rühren wird wäh rend weiteren 1-2 Stunden fortgesetzt, worauf die erhaltene Lösung allmählich in 400 Teile Eis und 100 Teile Wasser einge tragen wird. Die so erhaltene Lösung der Diazoverbindung wird hierauf langsam einer eisgekühlten Lösung von 37,3 Teilen des Na triumsalzes des N-:ithyl-N-ss-oxy-y-phenoxy- propylanilin-schwefelsäureesters in 400 Teilen Wasser zugesetzt. Eis wird von Zeit zu Zeit zugesetzt, uni die Temperatur bei 0-5o C zu halten, und 10-n-wässriges Natriumhydroxyd in solehem Masse zugesetzt, dass das CTemisch angenähert neutral bleibt. Die so erhaltene Suspension des netten Monoazofarbstoffes wird während einiger Stunden gerührt und der Farbstoff hierauf abfiltriert, bei 30-400 C ge trocknet, und gemahlen. Der neue Farbstoff färbt Cell.liloseacetat-Seide in violetten Tönen von guter Lichtechtheit, wenn er aus einem Natriumehlorid oder Natriumsulfat enthalten den, neutralen, schwaeli sauren oder schwach alkalisehen Färbebad aufgetragen wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, . dass N-Äthyl-N-ss-oxy-y-phenoxypropylanilin, diazotiertes 2,4-Dinitroanilin und ein Sulfa- tierungsmittel miteinander derart. zur Um setzung gebracht werden, dass die Oxygruppe in die entspreehende Scliwefelsäureestergrlippe übergeführt. und der Diazorest in 4-.Stellung zum tertiären Stickstoffatom eintritt.Der neue Farbstoff ist ein schwarzes Pul ver, welches in warmem Wasser unter Bil dung einer bläulichroten Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer karmesin roten Lösung löslich ist..
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB268754X | 1945-02-16 | ||
| CH251390T | 1946-02-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH268754A true CH268754A (de) | 1950-05-31 |
Family
ID=25729535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH268754D CH268754A (de) | 1945-02-16 | 1946-02-16 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH268754A (de) |
-
1946
- 1946-02-16 CH CH268754D patent/CH268754A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH268754A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| DE741492C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| CH268753A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH268752A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH255318A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH251583A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH268397A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH265404A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH255317A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH309788A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelben Monoazofarbstoffes. | |
| CH241162A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH219413A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen, wasserlöslichen Farbstoffes zum Färben und Drucken von Acetatseide. | |
| DE1098123B (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| CH296259A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH265405A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH241163A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH205797A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH305335A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
| CH148010A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. | |
| CH205802A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH218818A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen wasserlöslichen Farbstoffes zum Färben und Drucken von Acetatseide. | |
| CH309793A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelben Monoazofarbstoffes. | |
| CH215831A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH257285A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH311483A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. |