CH268755A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, welches dadurch gekenn zeichnet ist, dass man p-Aminophenyl-fB-oxy- ithyl-äther, ein Sulfatierungsmittel, ein Diazo- tierungsmittel, a-Naphthylamin und 2-Oxy- diphenyl derart zusammen umsetzt,
dass die Oxy alkylgruppe in die entsprechende Schwe- felsäureester-Gruppe übergeführt, die Amino- aryl-oxyalkyläther-Verbindung diazotiert und in der p-Stellung zur Aminogruppe des a Naphthylamins gekuppelt wird, und die auf diese Weise gebildete Aminoazoverbindung weiter dianotiert und in der p-Stellung zur Hydroxylgruppe des 2-Oxydiphenyls gekup pelt wird.
Der neue Farbstoff ist ein grünlich schwarzes Pulver, das sich in Wasser unter Bildung einer orangen Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer dunkel grünlichblauen Lösung löst.
Als Sulfatierungsmittel kann man Schwe felsäure und als Diazotierungsmittel salpetrige Säure verwenden.
Die Oxyalkylgruppe kann vor oder nach den Kupplungsreaktionen oder zwischen den beiden Kupplungsreaktionen mit Schwefel säure in die entsprechende Schwefelsäureester- Gruppe übergeführt werden.
Beispiel: Man dianotiert 23,3 Teile p-Aminophenyl- ss-oxyäthyläther-schwefelsäureester (auch p- Aminophenyl -ss - sulfatoäthyläther genannt), kuppelt die Diazoverbindung mit 14,3 Teilen a-Naphthylamin und diazotiert die erhaltene Aminomonoazo-Verbindung in der bekannten Weise (siehe Beispiel 5 des brit. Patentes Nr. 455643).
Hierauf wird eine Suspension der auf diese Weise erhaltenen Diazoazover- bindung in 400 Teilen Wasser von 0-50 C in eine ähnlich abgekühlte und kräftig gerührte Lösung von 17 Teilen 2-Oxydiphenyl, 4 Teilen Natriumhydroxyd und 12 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat, in 400 Teilen Wasser einge tragen.
Das Gemisch wird während einigen Stunden gerührt und dann mit einer 10 1/oigen Lösung von Kochsalz (Gew. pro Volumen) ausgesalzt. Der abgeschiedene Disazofarbstoff wird abfiltriert und bei 35-40o C getrocknet.
Der neue Farbstoff färbt, aus einem neu tralen, 1 % Kochsalz enthaltenden Färbebad Celluloseacetat-Kunstseide in leuchtenden orangen Farbtönen. Die Färbungen besitzen gute Echtheitseigenschaften gegenüber Wa schen und Licht und weisen eine gute Ätz- barkeit auf.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man p-Aminophenyl-f-oxyäthyl-äther, ein Sulfatierungsmittel, ein Diazotierungsmittel, a-Naphthylamin und 2-Oxydiphenyl derart zusammen umsetzt, dass die Oxyalkylgruppe in die entsprechende Schwefelsäureester- Gruppe übergeführt,die Aminoaryl-oxyalkyl- äther-Verbindung diazotiert und in der p-Stel- lung zur Aminogruppe des a-Naphthylamins gekuppelt wird und die auf diese Weise ge bildete Aminoazoverbindung weiter diazotiert und in der p-Stellung zur Hydroxylgruppe des 2-Oxydiphenyls gekuppelt wird.Der neue Farbstoff ist- ein grünlich schwarzes Pulver, das sich in Wasser unter Bildung einer orangen Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer dunkel- grünlichblauen Lösung löst.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| GB268755X | 1946-03-11 | ||
| CH263980T | 1947-03-10 |
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| CH268755D CH268755A (de) | 1946-03-11 | 1947-03-10 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. |
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1947
- 1947-03-10 CH CH268755D patent/CH268755A/de unknown
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