CH263980A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Disazofarbstoffes.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen       Disazofarbstoffes,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man     p-Aminophenyl-ss-oxy-          äthyl-ät.her,    ein     Sulfatierungsmittel,    ein     Di-          azotierungsmittel,        2,5-Dimethoxyanilin    und       o-Benzylphenol    zusammen derart umsetzt,     dal     die     Oxyalkylgruppe    in die entsprechende       Schwefelsäureestergruppe    übergeführt,

   die       Aminoaryl    -     oxyalkylätherverbindung    diano  tiert und in der     p-Stellung    zur     Aminogruppe     des     2,5-Dimethoxyanilins    gekuppelt wird, und  die auf diese Weise gebildete     Aminoazover-          bindung    weiter dianotiert und in der     p-Stel-          lung    zur     Hydroxylgruppe    des     o-Benzylphenols     gekuppelt wird.  



  Der neue Farbstoff ist ein dunkelbraunes  Pulver, das sich in Wasser unter Bildung einer       rötlichorangen    Lösung und in konzentrierter  Schwefelsäure unter Bildung einer blauen  Lösung löst.  



  Als     Sulfatierungsmittel    kann man Schwe  felsäure und als     Diazotierungsmittel    salpetrige  Säure verwenden.  



  Die     Oxyalkylgruppe    kann vor oder nach  den Kupplungsreaktionen oder zwischen den  beiden Kupplungsreaktionen mit Schwefel  säure in die entsprechende     Schwefelsäureester-          gruppe    übergeführt werden.

      <I>Beispiel:</I>  Man dianotiert 23,3 Teile     p-Aminophenyl-          ss-oxyäthyläther-schwefelsäureester,    kuppelt    die     Diazoverbindung        mit    15,3 Teilen     2,5-Di-          methoxyanilin    und     diazotiert    die erhaltene       Aminomonoazoverbindung    nach den Angaben  von Beispiel 3 des     brit.    Patentes     No.    455643.

    Man suspendiert die     Diazomonoazoverbindung     in Wasser, kühlt die Suspension auf 5 bis  100 C ab und trägt sie in eine in ähnlicher  Weise gekühlte und kräftig gerührte Lösung  von 18,4 Teilen     o-Benzylphenol,    4 Teilen Na  triumhydroxyd und 10 Teilen wasserfreiem       Natriumcarbonat    in 200 Teilen Wasser ein.  Nach beendeter Kupplung wird der neue  Farbstoff durch Zugabe von<I>10,w,</I> gewöhn  lichem Salz     (Vol.-Gew.)    gefällt,     abfiltriert     und schliesslich getrocknet.  



  Der neue Farbstoff färbt aus einem neu  tralen,     1,-,    Kochsalz enthaltenden Färbebad       Zelluloseacetat-Kunstseide    in leuchtenden     röt-          lichorangen    Farbtönen. Die auf diese Weise  erhaltenen Färbungen besitzen gute Echtheits  eigenschaften gegenüber     Nassbehandlungen     und Licht.  



  Der neue Farbstoff färbt     Zelluloseacetat-          Kunstseide    aus verdünnten Färbebädern oder   langen Flotten , wie sie beispielsweise beim  Färben auf Kufen angewendet werden, wobei  ein gründliches Ausziehen des Färbebades er  folgt. Er färbt auch Nylon aus einem neutra  len Färbebad in leuchtenden     rötlichorangen     Farbtönen von guten Echtheitseigenschaften.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man p-Aminophenyl-ss-oxyäthyl-äther, ein Sulfatierungsmittel, ein Diazotierungsmittel, 2,5-Dimethoxyanilin und o-Benzylphenol der art zusammen umsetzt, dass die Oxyalkyl- gruppe in die entsprechende Schwefelsäure estergruppe übergeführt,

   die Aminoaryl-oxy- alkylätherverbindung diazotiert und in der p-Stellung zur Aminogruppe des 2,5-Di- methoxyanilins gekuppelt wird, und die auf diese Weise gebildete Aminoazoverbindung weiter diazotiert und in der p-Stellung zur Hydroxylgruppe des o-Benzylphenols gekup pelt wird.

   Der neue Farbstoff ist ein dunkelbraunes Pulver, das sich in Wasser unter Bildung einer rötlichorangen Lösung und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer blauen Lösung löst.