CH268760A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 263980. Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, welches dadurch gekenn zeichnet ist, dass man p-Aminophenyl-fl'-oxy- äthyl-äther, ein Sulfatierungsmittel, ein Diazo- tierungsmit,tel, m-Toluidin und o-Benzylphe- nol derart zusammen umsetzt,
dass die Oxy- alkylgruppe in die entsprechende Schwefel säureester-Gruppe übergeführt, die Amino- aryl-oxyall@yläther-Verbindung dianotiert und in der p-Stellung zur Aminogruppe des m- Toluidins gekuppelt wird, und die auf diese Weise gebildete Aminoazoverbindung weiter dianotiert und in der p-Stellung zur Hydroxyl- gruppe des o-Benzylphenols gekuppelt wird.
Der neue Farbstoff ist ein rotbraunes Pul ver, das sich in Wasser unter Bildung einer gelblichorangen Lösung und in konz. Schwe felsäure unter Bildung einer blauvioletten Lösung löst.
Als Sulfatierungsmittel kann man Schwe felsäure und als Diazotierungsmittel salpetrige Säure verwenden.
Die Oxyalkylgruppe kann vor oder nach den Kupplungsreaktionen oder zwischen den beiden Kupplungsreaktionen mit. Schwefel säure in die entsprechende Schwefelsäureester- Gruppe übergeführt werden.
<I>Beispiel;</I> Han dianotiert 23,3 Teile p-Aminophenyl- ss-oxyäthyläther-schwefelsäureester, kuppelt die Diazoverbindung mit 10,7 Teilen m Toluidin -und dianotiert die erhaltene Amino- monoazo-Verbindung nach den Angaben von Beispiel 3 des brit. Patentes Nr.
455643. Man suspendiert die Diazomonoazo-Verbindung in Wasser, kühlt die Suspension auf 5-101 C ab und trägt sie in eine in ähnlicher Weise ge kühlte und kräftig gerührte Lösüng von 18,4 Teilen o-Benzylphenol, 4 Teilen Natrium- hy droxyd und 10 Teilen wasserfreiem Na- triumcarbonat in 200 Teilen Wasser ein.
Nach beendeter Kupplung wird der neue Farbstoff durch Zugabe von 10 % gewöhnlichem Salz (Gew. pro Volumen) gefällt, abfiltriert und schliesslich getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man p-Aminophenyl-ss-oxyäthyl-äther, ein Sulfatierungsmittel, ein Diazotierungsmittel, m-Toluidin und o-Benzylphenol derart zu sammen umsetzt, dass die Oxyalkylgruppe in die entsprechende Schwefelsäureester-Gruppe übergeführt,die Aminoaryl - oxyalkyläther- Verbindung dianotiert und in der p-Stellung zur Aminogruppe des m-Toluidins gekuppelt wird und die auf diese Weise gebildete Aminoazoverbindung weiter dianotiert und in der p-Stellung zur Hydroxylgruppe des o- Benzylphenols gekuppelt wird.Der neue Farbstoff ist ein rotbraunes Pul ver, das sich in Wasser unter Bildung einer gelbliehorangen Lösung und in konz. Schwe felsäure unter Bildung einer blauvioletten Lösung löst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB268760X | 1946-03-11 | ||
| CH263980T | 1947-03-10 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| CH268760A true CH268760A (de) | 1950-05-31 |
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| CH268760D CH268760A (de) | 1946-03-11 | 1947-03-10 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. |
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